Inkubáljuk a humán fibroblaszt sejtvonalak olyan közegben , mint például a vegyi anyagokat tartalmazó timidin , penicillint, glutamint és a magzati szarvasmarha szérummal 37 ° Fahrenheit egy inkubátorban kamrában 5 százalékos szén -dioxid.
2
megvilágít a sejtvonalak fényforrásokra gamma- és ultraibolya sugárzás 30 percig. Helyezzük a sejtvonalak vissza az inkubátorba 18 és 24 órán át keverjük.
3
Gyártmány szuszpenziók a sejttenyészetek friss tápközegben és inkubáljuk megint egy vagy két órán keresztül az inkubátorban .
4
a lúgos szacharóz szedimentációs módszerrel , hogy tanulmányozza a stabilitását és szerkezetét a DNS-t. Hígítsuk a sejteket 20-szoros térfogatú foszfáttal pufferolt sóoldatban , és centrifugáljuk 1000 fordulat percenként négy percig szögben 4 fok. Keverjük össze az oldatot nátrium-hidroxiddal és nátrium-kloridot, majd a DNS-t azonosítja a növekedési fázisban, és szerkezete az esetleges változásokat.