Noha nincs rutin lakossági szűrés a petefészekrák miatt, egyes magasabb kockázatú embereknek felajánlhatják a szűrést. Az orvosok számos szűrési formát javasolnak azoknak a nőknek, akiknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata, beleértve azokat is, akiknél bizonyos genetikai mutációk vannak, vagy akiknek a családjában előfordult erős petefészekrák. A szűrés a következőket foglalhatja magában:Kismedencei vizsgálatok:A kismedencei vizsgálat során az orvos megtapintja a petefészkeket, hogy nincs-e rajta csomó vagy rendellenesség. Transzvaginális ultrahang:Az ilyen típusú ultrahang a hüvelybe helyezett szondát használ, hogy közelebbről megvizsgálja a petefészkeket. Vérvizsgálatok:Egyes vérvizsgálatok bizonyos fehérjék vagy markerek szintjét mérhetik, amelyek a petefészekrákhoz társulhatnak. Képalkotó vizsgálatok:Képalkotó tesztek, például számítógépes tomográfia (CT) vagy mágneses rezonancia képalkotás (MRI) használhatók a petefészkek és a környező struktúrák értékelésére. Ezeket a szűrési lehetőségeket jellemzően a petefészekrák kialakulásának magas kockázatával rendelkező nők számára ajánlják, például azoknak, akiknek öröklött genetikai mutációi vannak, mint például a BRCA1 vagy BRCA2 mutáció, vagy akiknek erős a családjában a betegség. A szűrés melletti döntést azonban egy orvossal konzultálva kell meghozni, aki fel tudja mérni az egyén kockázatát, és megvitatja a szűrés lehetséges előnyeit és korlátait. Fontos megjegyezni, hogy a szűrés nem garantálja a petefészekrák korai stádiumú kimutatását, és nem minden szűrésen áteső egyénnél alakul ki a betegség.
