rákos sejtek által meghatározott két fő tulajdonságait. Először is , képesek reprodukálni egy abnormális ráta leküzdésében normális sejt burjánzás " ellenőrző pontok ". Másodszor, a rákos sejtek a képessége , hogy támadják területeken távol azok eredetét , és hozzon létre a másodlagos tumorok néven " metasztázis ". Ez a lényege a különbség a jó-és rosszindulatú daganatok , rosszindulatú daganatok átterjedhetnek a környező szövetek és megtelepedni azokon a területeken , növelve a saját növekedését , miközben gyakran károsítja a környező egészséges szöveteket. Általában minél több metasztázis fordul elő , annál nehezebb lesz , hogy megszüntesse a rák .
Cancer Cell típusok
Három általános rákos sejttípus , és ezek vannak kategorizálva szerint az eredeti szövet a rák indult be carcinomák olyan rákfajták, amelyek fejlődnek epiteliális sejtek , a külső réteg egy membrán (például bőrsejtek ) . Daganatok eredő izom-vagy kötőszövet -szarkómák nevezzük . A harmadik kategória magában foglalja a ténylegesen típusú rák, hogy nem merülnek fel akár az első két csoport , ez magában foglalja a leukémiák és az idegrendszer rákos megbetegedések, többek között. A rákos sejtek gyakran megtartják sok a tulajdonságait az egészséges társaik. Például a melanoma ( bőrrák ) sejtek általában továbbra is így pigment molekulák után váltak rákos.
Tumor progresszió és metasztázis
Tumor progresszió a általános eljárás, amelynek során egy kezdetben kis probléma a sejt viselkedésének fokozatosan válik egy teljesen előrehaladott rák. E folyamat során a sejtek a tumor lehet jelentősen változtatni a méret, forma , a belső szerkezet, és a biokémia . Annak érdekében, hogy egy kezdeti tumor áttétet és megtelepedni másik terület a test , először meg kell áttörni az alapmembrán egy szövet, az úgynevezett " lamina basalis ", és a véráramba keresztezésével a falon vagy egy vér-vagy nyirok . Ahhoz, hogy egy tumor átjutni a bazális lamina , először meg kell változtatni a sejt szerkezetét úgy, hogy csatlakozik a membrán és megemészteni azt egy enzim , mint a típus -IV kollagenáz .
Diszplázia
egyik kulcsfontosságú esemény a több rákos megbetegedések, mint például a méh , a méhnyak, a jelenléte diszplázia , van valamiféle rendellenesség a sejtdifferenciálódás és felszabadulását folyamatokat. Általában a méhnyak , fejletlen sejteket először különbséget a saját programozott sejttípus mellett a bazális réteg a szövet , és csak ezután fognak elküldik a többi szerv ellátni feladatukat . Ha azonban diszplázia bekövetkezik a sejtek megjelent rendellenesen korai szakaszában a fejlődés . Bár az idő nagy részében ez nem vezet semmi káros , egyes esetekben ezek a fejletlen sejtek növekedni kezdenek, helytelenül és alkotnak veszélyes tumor növekedését .
Példák a strukturális változások a rákos sejtekben
Paget carcinoma , a felhám (a külső réteg) a mell elárasztották a rákos sejtek érkező mélyebbre le az orgona . Ezek a rákos sejtek számos különbség látható, összehasonlítva az egészséges emlő epidermális sejtekben, például a változóan alakú magok és túlzottan nagy , valamint egy halo a szabad teret , ami körülveszi az egyes rákos sejt.
Egy másik példa , az egészséges sejteket a kötőszövet általában van egy lapított megjelenés, mivel azok kapcsolódnak , és más sejtek intercelluláris hálózatok lekötött típusú fehérjék . Azonban, ha a Rous sarcoma vírus megtámadja és átalakítja ezeket a sejteket , akkor vesz egy rendellenes kerek alakú, és elveszítik a ragaszkodás a saját környezetében is egyre képes növekedni kontrollálatlan és terjedését.