Mik azok a rhabdomyosarcomák?

A rhabdomyosarcomák ritka lágyszöveti szarkómák, amelyek vázizom progenitor sejtekből származnak. Bármely életkorban előfordulhatnak, de leggyakrabban gyermekeket és serdülőket érintenek. A rhabdomyosarcoma bárhol előfordulhat a testben, de leggyakrabban a fejben, a nyakban, az urogenitális traktusban és a végtagokban találhatók meg.

A rhabdomyosarcomákat elhelyezkedésük és kórszövettani jellemzőik alapján több altípusba sorolják. A leggyakoribb altípus az embrionális rhabdomyosarcoma, amely az összes eset körülbelül 60%-át teszi ki. Egyéb altípusok közé tartozik az alveoláris rhabdomyosarcoma, a pleomorf rhabdomyosarcoma és az orsósejtes/szklerotizáló rhabdomyosarcoma.

A rhabdomyosarcomákat általában műtét, kemoterápia és sugárterápia kombinációjával kezelik. A rhabdomyosarcoma prognózisa a daganat altípusától, stádiumától és helyétől függ. Az összes rhabdomyosarcoma 5 éves túlélési aránya körülbelül 65%.