a betegek, akik már diagnosztizált MCL megjelenhet panaszok mint émelygés, étvágytalanság , emésztési zavar , hasi fájdalom és a fáradtság .
Diagnózis
MCL diagnosztizálnak azáltal, hogy a biopszia az érintett szövet a nyirokcsomók . Vizsgálva szövet jelenlétének meghatározására MCL és az is segít , amely az orvosok következtetni kezelések lesz a leghatékonyabb. Az orvosok is, hogy vért , hogy nézd meg a összetételét fehérvérsejtek és a vérlemezkék .
Treatment
hematológus - onkológus fogja meghatározni a legjobb módszer a MCL kezelést. A legtöbb beteg kap egy kombinált kemoterápia és a felírt gyógyszereket .
Mert
közel 85 %-ánál diagnosztizált MCL egy genetikai mutáció a kromoszómák a 11. és a 14. , amely befolyásolja a sejt megosztottság és a növekedés , és vezet a limfatikus tumorok .
Future
leukémia &Lymphoma Society alapok MCL kutatást abban a reményben , hogy javítsák a kezelési és diagnosztikai módszereket MCL .