GTD-típusok:
1. Teljes Hydatidiform Mole: Akkor fordul elő, ha a megtermékenyített petesejtből hiányzik az apától származó genetikai anyag, és csak az anya kromoszómáit tartalmazza. Ez rendellenes méhlepénynövekedést eredményez, folyadékkal telt zsákok szőlőszerű csoportjaival.
2. Részleges Hydatidiform anyajegy: Hasonló a teljes anyajegyhez, de tartalmaz néhány normális placenta szövetet abnormális szövetekkel együtt. Mindkét szülő kromoszómái jelen vannak, de vannak további kromoszómák az apától is.
3. Invazív anyajegy: Ritka állapot, amelyben a kóros trofoblasztos szövet behatol a méh falába, és a közeli struktúrákra is kiterjedhet.
4. Choriocarcinoma: A GTD rendkívül agresszív rákos formája, amely bármilyen típusú terhesség után kialakulhat, beleértve a normál terhességet is. Átterjedhet más szervekre, például a tüdőre vagy az agyra.
5. Trofoblasztos placentális daganat (PSTT): A GTD ritka típusa, amely moláris terhesség vagy vetélés után fordul elő, és a placenta helyén kóros trofoblaszt sejtek jelenléte jellemzi.
A GTD tünetei:
A tünetek a GTD adott típusától függően változnak, és a következők lehetnek:
- Rendellenes hüvelyi vérzés
- Tartós émelygés és hányás
- Kismedencei fájdalom
- Magas vérnyomás
- Pajzsmirigy problémák
- Légzési problémák (haladó esetekben)
Diagnózis:
A GTD-t különféle tényezők alapján diagnosztizálják, beleértve:
- Orvosi anamnézis és tünetek
- Fizikális vizsgálat
- Ultrahangos képalkotás
- Vérvizsgálatok, beleértve a humán koriongonadotropin (hCG) szintjét
Kezelés:
A GTD kezelési lehetőségei az állapot típusától és súlyosságától függenek:
- Curettage:A kóros szövet eltávolítása sebészeti beavatkozással
- Kemoterápia
- Sugárterápia
- Súlyos esetekben méheltávolítás (a méh eltávolítása).
Nyomon követés:
A rendszeres monitorozás és nyomon követés kulcsfontosságú a GTD kezelését követően a teljes remisszió biztosítása és a kiújulás észlelése érdekében.