A neuroblasztóma a csecsemők leggyakoribb ráktípusa, és a harmadik leggyakoribb ráktípus 5 év alatti gyermekeknél. 100 000 gyermekből körülbelül 1-nél fordul elő.
A neuroblasztóma pontos oka nem ismert, de feltételezik, hogy a magzati fejlődés során fellépő genetikai mutáció okozza. Egyes gyermekeknél, akiknél neuroblasztóma alakul ki, a családban előfordult már a betegség.
A neuroblasztóma számos tünetet okozhat, elhelyezkedésétől és méretétől függően. Néhány gyakori tünet a következők:
* Hasi fájdalom
* Hátfájás
* Hasmenés
* Székrekedés
* Légzési nehézség
* Rekedtség
* Megmagyarázhatatlan fogyás
* Láz
* Fáradtság
A neuroblasztómát számos vizsgálattal diagnosztizálják, beleértve:
* Fizikai vizsga
* Vérvizsgálatok
* Képalkotó vizsgálatok (például röntgen, CT és MRI)
* Biopszia
A neuroblasztóma kezelése a betegség stádiumától és a gyermek általános egészségi állapotától függ. A kezelési lehetőségek a következők lehetnek:
* Sebészet
* Sugárterápia
* Kemoterápia
* Immunterápia
* Őssejt transzplantáció
A neuroblasztómában szenvedő gyermekek kilátásai a betegség diagnosztizálási szakaszától és a gyermek általános egészségi állapotától függenek. Minél korábban diagnosztizálják és kezelik a betegséget, annál jobbak a kilátások.