A színvakság legelterjedtebb formája, a vörös-zöld színvakság X-hez kötött recesszív mintázatban öröklődik. Ez azt jelenti, hogy a vörös-zöld színvakság génje az X kromoszómán található. A hímeknek csak egy X-kromoszómája van, míg a nőknek kettő. Ez azt jelenti, hogy ha egy férfi örökli a színvakság gén egy példányát, vörös-zöld színvakság lesz. A nőstényeknek viszont a gén két másolatát kell örökölniük ahhoz, hogy színvakok legyenek. Ez az oka annak, hogy a férfiak nagyobb valószínűséggel színvakok, mint a nők.
