Egészség és a Betegség

Hogyan lehet hiteles, mint a Clinical Research Associate

támogatók szívesebben minősített szakemberek dolgoznak a klinikai vizsgálatok során . Pontosabban, a hangsúly a Certified Clinical Research Associates (CRA ), mert annyira a klinikai vizsgálat sikerének alapja a CRA monitoring képességét. A rossz megfigyelő munka költsége a szponzor jelentős pénzügyi elvesztett , valamint egy nagy késés abban, hogy a vizsgálati gyógyszer termék a piacon. Az első hiteles , hogy kitűnjön a többiek . Ez különösen hasznos, ha nincs sok éves gyakorlati tapasztalat kínál , és ez egy alku chip a jó fizetés . Ez a cikk megmondja , hogyan lehet a minősítő így lehet, hogy több pénzt . Ez az, amire szüksége van
Alapvető ismeretek a helyes klinikai gyakorlat
Computer
hozzáférés
Show More utasítások
1

Vegyünk egy felfrissítő Good Clinical Practice ( GCP ) A tantárgy

Monitoring több, mint ügyelve a protokollt követi . Monitoring azt biztosítja, hogy a helyes klinikai gyakorlat követi , függetlenül attól, hogy szövetségi, állami , helyi vagy nemzetközi szabványoknak. Annak érdekében, hogy a szabályozás betartása , a jó Clinical Research Associate ismeri a vonatkozó törvények és irányelvek . Lásd a források részben alább hozzáférést az online tanfolyamokat , beleértve a GCP gyakorló teszt , hogy segítsen felkészülni a minősítő vizsga .
2

Csatlakozz egy szakmai szervezet és a hálózat.

Számos szervezet kiváló szemináriumok, hogy lehet felkészülni a tanúsítás. Sokan közülük , mint például az Association of Clinical Research Professional ( ACRP ), valamint a Society of Clinical Research Associates ( SoCRA ) rendelkeznek helyi leányvállalatai , ahol részt szemináriumokon és a hálózat munkatársai sokkal kevesebb , mint ahányan országos találkozót . Továbbá, ACRP kínálja a hitelminősítő intézetek minősítő vizsga. SOCRA kínál Certified Clinical Research Professional vizsgát amelyet alkalmazni kell senkinek a klinikai kutatás szakmát , beleértve a dokumentáció vagy szabályozási partnerek és az adminisztratív munkatársak , akik segítik a szabályozási feladatokat. Mindkét tanúsítványok tiszteletben tartják a klinikai kutatások számára. Hálózat a kollégákkal , és megtanulják, hogy mit és hogyan kezelik napról- napra tevékenységeket .
3

Ismerje meg a tanúsítási követelmények

Szervezetek szükség van egy bizonyos számú éves tapasztalattal és a képzés előtt, amely lehetővé teszi, hogy a minősítő vizsga . Ezen felül, akkor lehet kérni, hogy ajánlólevelet tőled felügyelő vagy társaik . Minden szervezet kérheti bizonyítja a tapasztalat és a képzés , mint a Clinical Research Associate , vagy a klinikai kutatás területén . A folyamat egy kis idő , mert felül a benyújtott dokumentumok , hogy megbizonyosodjon róla, hogy képzett , hogy üljön a vizsga, ezért fontos, hogy regisztrálja elég messze előre, hogy lehetővé teszi, hogy a tesztet a vizsgaközpont a választás. A tesztek általában rendelkezésre állnak több alkalommal az év során a különböző helyszíneken.
4

tanulmány , gyakorlat és majd tanulmányozza újra!

Az Egyesült Államokban , akkor valószínűleg meg kell tudni, hogy az vonatkozó 21. Szövetségi Törvénykönyv mellett a ICH irányelvek . Tanulmányozása után a Good Clinical Practice irányelvek és rendeletek , hogy egy gyakorló teszt , hogy felmérje a GCP tudás. Egy kiváló gyakorló teszt , minimum 100 kérdést megtalálható a http://www.wqats.com/Training.html . A költség minimális, és jól megéri a befektetést ! Miután elkészítette a teszt , akkor egy jobb megértését, amit "tudja " és nem tudom . Használd az idődet a területeket , hogy nem adja át a gyakorlati teszt . Ezt követően , akkor készen kell állnia , hogy a vizsga , és vált a Certified Clinical Research Associate .

copyright © Egészség és a Betegség Minden jog fenntartva