Federal Food & Drug Administration Végrehajtási Szabályzat

Az Egyesült Államok Élelmiszer-és Gyógyszerellenőrző Hivatala ( FDA ) felügyeli az élelmiszer-, kozmetikai, gyógyszeripari és állatgyógyászati ​​készítmények , oltóanyagok , étrend-kiegészítők és a dohánytermékek . Biztonsága érdekében ezeknek a termékeknek , az FDA teszteli az új termékek , emlékeztet szennyezett anyagot, és szabályozza az összetevőket. Okai Recall
termelők felidézni spenót romlott a baktériumok E. coli .

Minden élelmiszer-ellátás , amely az ad hoc bizottság FDA tagjai gyanúsítottak veszélyt jelent a közegészségre visszahívhatók. A bizottság úgy néz ki, a bizonyíték betegség sem az emberi vagy állati populációk , a rövid és hosszú távú veszélyek és teszteli az elemek ismert szennyeződéseket. Ha a bizottság úgy találja, jelentős veszélyt jelent a közegészségre, az FDA kérheti a visszahívás .
Kiadása Recall
Salmonella szennyezett tojásokat azon termékek között , amelyeket emlékeztetett a a termelők .

Emlékeztet önkéntes intézkedések a gyártók , hogy távolítsa el a veszélyes termékeket piacokon , mielőtt azok elérnék a fogyasztókat. Az FDA inkább dolgozni gyártók önkéntes megfelelés helyett kénytelen rohamokat. A rohamok szükség bírósági eljárás , amely lehetővé teszi majd az FDA , hogy erőszakkal , hogy veszélyes anyagok olyan cég, aki ellenáll követően azok ajánlásait . Az elosztó cég a szennyezett termék vállán a felelősséget követő FDA visszahívás protokoll .
Szabályozása Recall

közben visszahívás, gyártók köteles értesíteni a közösséget érinti a visszahívás , és elérte a széles lakosság a fogyasztók , hogy értesítsék őket a kockázat . Miután a visszahívás , az FDA nyomon követi a cég , hogy meghatározza a kommunikációs módszerek használtak , hatékonysága a visszahívás , a sebesség , a visszahívás, a termékek száma visszatért, és így tovább. Az FDA kérdések írásos bejelentése visszahívás felmondás , ha a vizsgálat befejeződött, és megállapították, hogy megfelel .