FDA szabályalkotási folyamat

Az Food and Drug Administration ( FDA ) , az ügynökség megállapításáért felelős szabályok és rendeletek szabályozzák kérdésekben termékek, mint például az élelmiszer- , gyógyszer -, kozmetikai és sugárzást kibocsátó termékek. Törvény

Szövetségi Törvénykönyv jelentések szabályokat vezetnek be a különböző folyamatok , beleértve a jogszabályok végrehajtási rendeletei és politikai tényezők . A szabály - folyamat általában kezdődik kongresszusi cselekvés , hogy egy új szabályt kell bevezetni az FDA .
Hozzászólás

USA jogszabály olyan időkeret bevezetésének FDA szabályok , a javasolt szabály közzé a Federal Register hogy időt nyilvánosságot, hogy szóljon a javaslatokról. Az FDA jelentése bármely tagja a nyilvánosság nyújthat be írásos hozzászólást vonatkozóan javasolt szabályok a Federal Register ; a kapcsolattartó adatait megjegyzéseket nyomtatva a nyilvántartásban.
Szabályok

Szövetségi Törvénykönyv jelentések a szabályalkotási folyamat az FDA fejeződik be, amikor a nyilvánosságot, hogy szóljon a folyamat befejeződött, és minden változásról a javasolt szabályok készülnek . Szerint a Szövetségi Törvénykönyv , a szabályalkotási folyamat az FDA gyakran több, mint egy évet is igénybe vehet.