Genotyping Tools

genetikai kutatók együttes erőfeszítéseinek , hogy meghatározza a teljes genetikai szekvencia , 9 milliárd bázisok, megtalálható az emberi genomban. A genom DNS-t a tartalom megtalálható minden emberi sejtben álló ismétlődő címkézett nitrogéntartalmú bázisok az "A ", " G ", " C" és " T" Genetikai kutatások továbbra is keresni eltérések a különböző emberi genom , valamint a különböző fajok evolúciós tanulmányok . Orvosi célú genetikai vizsgálatok érdekelt megtalálását genetikai rendellenességek vagy genetikai variáció, hogy okozhat betegséget . Genotípus egy módszer meghatározására genetikai variáció alatt egy teljes genom szekvenálása . A kutatók elkülöníteni kistérségek a genom keresni a méretbeli különbségeket , az eredmény eltérő számú nitrogéntartalmú bázisok . Különböző bázis szám oka lehet genetikai rendellenesség , amely azt eredményezi, betegségek, mint például a cukorbetegség, az Alzheimer-kór és a rák. Az eszközök végrehajtásához használt genotípus alkalmazások alakultak ki , és fejlesztették ki, hogy gyorsan és pontosan határozza meg az egyén genotípusát . A polimeráz láncreakció Matton

Az evolúció a genetikai technika származott fejlődését a polimeráz láncreakció , vagy PCR . Ez a módszer lehetővé teszi a kutatók számára, hogy erősítik , vagy másolatot készíteni a kistérségek a genom órán belül. A régió az érdeklődés határozza hozzáadásával --- rövid DNS-molekulák , amelyek megfelelnek a primerek elején és végén a régió az érdeklődés.

PCR vált felbecsülhetetlen eszköz a genetikai kutatás. Erősítő ugyanabban a régióban a különböző egyének eljárást biztosít az összehasonlításhoz. Törvényszéki azonosítás jelenleg használt 15 elkülönített régiók összehasonlítás . Egy régió sem képes a különböző emberek . Azonban nincs két ember kell egyeznie mind a 15 régióban.
Agaróz gélelektroforézissel

PCR módszer erősítő meghatározott régiók DNS-t. Azonban ez nem biztosít egy módszert összehasonlítani a tényleges méret a töredékek. A PCR -termékek vannak elválasztva méretre egy gélszerű anyag úgynevezett " agaróz . " Kisebb töredékek gyorsabban vándorolnak szerte agaróz válaszul egy elektromos áramot a folyamatot nevezzük " agaróz gél elektroforézissel . " Photo

követően PCR fragmentumokat agaróz betöltve a vándorolnak és a gél mentén , amikor elektromos áram kerül alkalmazásra . Az etidium -bromidot lehetővé teszi , hogy látható fragmensek , ha ultraibolya fény. Az agaróz gél elektroforézis módszert biztosít a sikeres gyors meghatározására , valamint a PCR- fragmens mérete megközelíti . Azonban az a hátránya , mint az agaróz egy eszköz az, hogy a fragmentumok genotipizálás kell lennie lényegesen eltérő nagyságú a pontos eredményt. Agaróz nem egy jó közepes összehasonlítására töredékek különböző egyetlen alap .
Automatizált szekvencereket genetikai analizátorok
Fluoreszkáló jelölt DNS fragmentek által rögzített automatikus sequencer .

Automatizált szekvenszer és genetikai analizátorok váltak a fő eszköze a genotípus . Ezek lehetővé teszik töredékek, más egyetlen nitrogéntartalmú bázist , meg kell határozni gyorsan és olcsón. Mint az agaróz gél elektroforézis , a DNS- fragmentumokat PCR-rel amplifikált először . Azonban az egyik primert címkéjű egy fluoreszcens festék hozzáadásával színt a fragmentumot. A mintákat méret szerint szétválasztjuk által átvonuló gélszerű polimer válaszul egy elektromos áramot. Kisebb töredékek mozognak gyorsabban , mint a nagyobb töredékek. Amint a töredékek vándorolnak vége felé a polimer , egy digitális kamera rögzíti a szín , és elküldi az adatokat egy számítógépes elemzés céljából. Automatizált szekvenálás berendezés jelenleg használt törvényszéki azonosítás és apasági vizsgálat .
Next Generation sequencerek is meghatározza genotípusok

következő generációs szekvenálás eszközöket gyors ütemben alakult ki a 2006 óta. Ez technológia kombinálja PCR amplifikáció és szekvenálási együtt annak érdekében , hogy meghatározzák millióit bázisok egy időben . A folyamat azzal kezdődik, PCR ; azonban a különböző primerek vannak kötve gyöngyöket összekeverünk egy reakció , amely lehetővé teszi , hogy több ezer régiók amplifikálni egy időben .

Következő generációs szekvenszerek majd külön a fragmenseket méret szerint , és lehetővé teszi a DNS- régiók sokasága kell elemezni . A módszer hátránya , mint a genotípus eszköz, ha a kutatók érdekel összehasonlítása egy régió a genomban. Ennek előnye, hogy a genom izolált egyetlen sejtből biztosít elég anyagot a PCR amplifikáció . Összehasonlítva a genotípusok a normális és kóros sejtek izolált egyetlen személy segíthet azonosítani a rákos sejtek és a lehetséges kezeléseket .