A különbség a BRCA1 és BRCA2

több folyamatban lévő tanulmány célja, hogy javítsa módszerek kimutatására , kezelésére és megakadályozza a rák a BRCA1 és BRCA2 mutációt hordozó . A tudás ezen a területen tovább fog növekedni , a genetikai tanácsadást módszerek és eredmények javultak. BRCA gének

Mellrák hajlamosító gének ( BRCA ) a tumor -csökkentő és a funkció , hogy biztosítsák a sejt DNS stabilitását és megelőzni a tumor sejtek növekedését. Ha ezek a mutáns gének , és így hibás, van egy nagyobb esély a rák fejlődését. A BRCA gének kerültek specifikusan kapcsolódó örökletes emlő-és petefészekrák. A kialakulásának kockázata ezeknek rák kötődik káros BRCA génmutációt .
BRCA1 és BRCA2 mutációk " hatása a rák kockázatát

Szerint a National Cancer Institute , nem minden génmutációk minősülnek károsnak . Egyes mutációk előnyös lehet , míg mások lehet, hogy nincs nyilvánvaló hatása . Ártalmas mutációk növelhetik a személy kialakulásának kockázata egy betegség, mint a rák.

Bár a teljes kockázatot az emlő-és petefészek rák kifejlődése fokozott akár BRCA1 vagy BRCA2- mutációk , vannak még más rák kockázatát , amely attól függően, hogy gén mutálódott .
BRCA gének Women

nők BRCA1 mutációk is jár méhnyak-, méh -, hasnyálmirigy- és a vastagbél rák fejlődését. BRCA2 mutációk a nők szorosan összefüggésbe hozható a megnövekedett kockázata a hasnyálmirigy- , gyomor- , epehólyag -és epeúti daganatok , valamint bizonyos melanóma .
BRCA gének Men

férfiak , ártalmas BRCA1 mutációk társított fokozott kockázata a here , a hasnyálmirigy és az emlő rák , valamint a korai kezdetű prosztatarák. Érdekes módon , a férfiak a mell-, hasnyálmirigy-és prosztatarák általában erősebb egyesület a káros BRCA2 mutáció . Ezért mindkét gén mutációt hordozza a kockázatot, de úgy tűnik, a nagyobb egyesület a BRCA2 mutáció .