Egészség és a Betegség
Egy elhízott egyén , akinek a testtömeg-index meghaladja a 30 kg négyzetméterenként, és úgy gondolják, hogy 2015-re a száma, akik ebbe a kategóriába fog növekedni , hogy több mint 700 millió . Legalább 32 százaléka az amerikaiak elhízott , és évente legalább 100.000 haláleset összefüggésbe hozható azzal a feltétellel . Az elhízás a felnőttek is aggodalomra ad okot , mert hozza az egyén nagyobb a kockázata a bonyolultabb és súlyosabb másodlagos betegségek , mint a cukorbetegség, a szív-és érrendszeri betegségek , a rák és az osteoarthritis.
Genetikai okok
elhízás fordul elő, hogy a családok úgy gondolják, hogy az oka, hogy a hatását egy vagy több gén , amely lehet örökletes . Abban az esetben, ha egyetlen gén okoz ritka genetikai feltételek, beleértve Cohen szindróma és Prader Willi szindróma , mint például a hiányosságok a leptin vagy leptin receptor -hiány és a mutáció, mint például , hogy megtalálható a melanokortin -4 receptor gén , az elhízás lehet kezdeni a gyermekkorban. Gyakrabban , akkor vezethető vissza, hogy a gyűjtemény egy változata a DNS-ben , az úgynevezett egyedi nukleotid polimorfizmusok ( SNP) , amelyből 11 már ismertek és a kapcsolódó örökletes elhízás.
genetikai vizsgálatok elhízás
genetikai vizsgálatok nem teszteli az elhízás is, hiszen a feltétel nem osztályozott egyetlen genetikai tulajdonság . Ehelyett , ez magában foglalja a genetikai kimutatására körülmények ( Prader Willi . Például) , amelyek kapcsolatban vannak az elhízott fizikai tulajdonság. Klinikai vizsgálatok genetikai legjobban végzik képzett orvosi genetikusok , és az eredményeket értelmezni együttműködve genetikai tanácsadók , akik végül segítenek megérteni a beteg a vizsgálati eredményeket. A genetikus hajt végre kísérletet úgynevezett teljes genom vizsgálat , amely úgy néz ki, az SNP a beteg genomját , amely összefüggésbe hozható az elhízás vagy az egészségügyi kapcsolódó feltételek az elhízás .
Issues
nagyon fontos megjegyezni , hogy a tudósok , az orvosok és az orvosi genetikusok úgy vélik genetikai vizsgálatok az elhízás , hogy haszontalan , és orvosilag lényegtelen , mint amennyire az elhízás illeti, hiszen ez a betegség összefügg túl sok genetikai tényezők nem elérhető kezelések és ismeretlen okok miatt. Ehelyett , az egészségügyi szakemberek tekintik genetikai vizsgálatok az elhízás pusztán informatív jellegűek, és nem tényező a vizsgálati eredmények igen azok kezelési eljárások , egészen addig, amíg a betegnél súlyosabb komplikációk , amelyek kapcsolódnak az elhízáshoz . Egy másik kérdés , a hazai - vizsgálati készletek . Ezek a készletek nem nyújtanak a diagnózis minden orvosi állapot , és csak képes észlelni , hogy a gén jelen van vagy hiányzik. Ezek nagymértékben pontatlanok, gyakran észleli a hibás gének kimutatására vagy változatai betegséget okozó géneket. Kevés készletek biztosítják diagnózis és /vagy genetikai tanácsadó szolgálatok , amelyek megmondják a beteg , mit kell tennie , hogy segítséget , ha rendelkezik , vagy hiányzik egy gén . Továbbá , egyszerűen azért, mert egy személy genetikai hiánya nem jelenti azt, hogy dolgozzon ki egy betegség, vagy súlyos változata a betegség .
Forrásai a genetikai vizsgálatok
Genetic vizsgálata az elhízás nem ajánlott . Azonban a genetikai vizsgálatok a másodlagos és a kapcsolódó feltételek támogatják a kórházi klinikák és több magán cégek, mint például deCODE , Navigenics és 23andMe . Ezek a cégek is kínálnak a genetikai tanácsadást , de a lényeg, a tanácsadás elmarad az orvosi ajánlások és terápiás beavatkozások , csak tájékoztatja a beteget , hogy van egy genetikai kockázat egy adott állapotban. Minden egyetemi egészségügyi központok vagy saját genetika tesztelési lehetőség , vagy linkeket egyet, mint a University of Kansas " Klinikai Genetikai szolgáltatások, Klinikai Genetikai Yale University School of Medicine , a genetikai tanácsadás Klinika Kisebbségi Nők a San Francisco General Hospital és a Center for Human Genetics a Boston University School of Medicine.