Áttörést az ALS Kutatás

Mintegy 50 százaléka betegek amiotrófiás laterális szklerózis ( ALS) , olyan betegség, amely elpusztítja az izmok , meghal három éven belül . Évtizedeken keresztül nem volt " nincs specifikus kezelés vagy gyógymód" számolt be a Merck Manual of Medical Information , de voltak izgalmas áttörést ALS kutatás 2009-ben. Nappali hosszabb

Az American Academy of Neurology megkötött október , 2009-ben, hogy a betegek az ALS , amely más néven Lou Gehrig -kór, hosszabb ideig élnek az a gyógyszer szedését riluzol , egy PEG ( percutan endoszkópos gastrostomán ) cső, amely segít a beteg lélegezni és enni , és figyelembe botulinum toxin B kezelésére gerjedtek .
őssejt terápia

Embrionális őssejtek segítettek patkányok gerincvelő sérülések újra járni . Ezek a sejtek tesztelik ALS betegek , mert a University of Michigan Health System ALS Klinika jelentett szeptember , 2009-ben, hogy az ALS betegek elérni hasonló eredményeket .
Azonosított gének

három gén , amelyek bizonyították , hogy a fejlesztési ALS azonosították, az ALS Association bejelentette, szeptember 2009 .
génmutáció

felesleg mennyisége SOD1 fehérje elengedhetetlen a fejlesztés a ALS . Júniusában , 2009 , The ALS Association bejelentette, hogy a kutatók azt találták, hogy a génmutációk meggyorsítják SOD1 a összetapadását .
Klinikai vizsgálat

Egy klinikai vizsgálat , amely próbára teszi a gyógyszer arimoclomol betegek familiáris ALS kezdődött Emory ( GA ) Egyetem, ALS Egyesület márciusban bejelentett , 2009 .