Rebif Side Effects -gégész duzzanat

Rebif ® ( interferon beta - 1a ) egy vényköteles , injekciós gyógyszerek gyártott közösen EMD Serono , Inc. A jóvá az FDA az egyének szenvednek visszatérő formái sclerosis multiplex (MS ) . Arra használják, hogy segítsen enyhíteni a tüneteket, MS , lassú a progresszió , és segít megelőzni a visszaesés . Mint sok gyógyszer , így a Rebif ® is okozhat mellékhatásokat egyes személyekben , kezdve enyhe vagy súlyos . Nyelv és a torok duzzanata is társul ritka allergiás reakciót ezt a gyógyszert.
injekciós gyógyszerek, és Fecskendő tű
Common Side Effects

A gyártó szerint , gyakori mellékhatásai Rebif ® közé tartozik a fájdalom és duzzanat az injekció helyén , és influenza -szerű tünetek , beleértve a testi fájdalmak , torokfájás és fáradtság .
kevésbé gyakori mellékhatások

kevésbé gyakori mellékhatásai közé tartozik a gyomor vagy a mellkasi fájdalom , láz , izomgörcsök , nyelési nehézség , hátfájás és a nehéz vizelés .
torok duzzanata vagy légzési nehézség

ritkán ugyan, de allergiás reakciót interferon béta-1a okozhat légzési nehézség és /vagy az arc , a nyelv vagy a torok . Ha ezek bármelyikét észleli , akkor kap a sürgősségi orvosi segítséget azonnal. Ne feledje, hogy a duzzanat a torokban is okozhatja más gyógyszert szed , élelmiszerek eszel, vagy valami a környezetben . Ha bármilyen korábban allergia , akkor tudassa orvosával , mielőtt Rebif ® .
Milder Allergiás reakciók

enyhébb allergiás reakciók közé tartozik a bőrkiütés , szédülés , vagy szédülés . Meg kell jelentést enyhébb reakciók orvosával a lehető leghamarabb .
További figyelmeztetések

Lehetséges, hogy a Rebif ® , hogy káros hatással van a májfunkció , pajzsmirigy működését , vörösvértestszám , roham aktivitás és a depresszió (különösen olyan egyéneknél , akiknek a kórtörténetében ilyen körülmények között . kezelőorvosa ellenőrizni fogja ezeket, ha interferon beta - 1a felírt Önnek . terhes és szoptató nők nem használhatják ezt a gyógyszert .
Reporting Side Effects

kívül kapcsolatba az orvos, a betegek , akiknél káros mellékhatások is jelentse , hogy a US Food and Drug Administration ( FDA) saját " MedWatch "honlapján. Ez a jelentés az önkéntes , de segíthet az FDA erőfeszítéseit javítja a termék biztonságát.