Nyaki Fusion -szindróma

Nyaki Fusion szindróma egy veleszületett rendellenesség , amely jellemzi a fúziós vagy csatlakozó bármely két hét készlet csontok a gerincoszlop . Azok, akik azt azonosítani lehet elsősorban a rövid nyak . Emberek Nyaki Fusion szindróma is más elváltozások , mint egy kóros agyi őssejtek . Ez az úgynevezett Klippel és Feil -szindróma , miután a tudósok, akik azonosították azt 1912-ben. A Nemzeti Egészségügyi Intézet becslése fordul elő, hogy nagyjából 1-ből minden 40000 szülés. Tünetek

Azok a nyaki Fusion szindróma néha azonosítható a megjelenése , de ez nem mindig van így . Ez szinte lehetetlen , hogy osztályozni az embereket ebben a betegségben , mivel a disparateness és a sokszínűség a tünetek . Amikor felfedezték ezt a rendellenességet , és Klippel Feil azonosított három szintje szindrómák alapuló rész (ek) a test érintett, és a fejlődési rendellenesség mértékét . Ezek az I. típusú , amelyben van egy hatalmas fejlődési a gerinc nyaki ; II típusú, amelyben a betegek fúzióját egy vagy két csigolya , és Type III, amely által azonosítható jelenléte mellkasi és ágyéki gerinc rendellenességek , ami általában együtt fordul elő a másik két típus. Bár a legtöbb esetben fordul elő gyermekkorban , egyesek fejleszteni, hogy felnőttkorban is .
Kockázati tényezők

Bár nincs cáfolhatatlan összefüggés család történetét és a nyaki fúzió, ott léteznek erős jelek , ha nem bizonyíték arra, hogy méhnyakrák Fusion szindróma öröklődik . Néhány esetben kevesebb, mint négy , és csak ritkán , sőt öt egymást követő generáció volt ez zavar . Néhány ikrek is ismert, hogy mind érinti ez a feltétel .
Társult rendellenességek

Nyaki Fusion szindróma is hoz magával kapcsolatos rendellenességek. Ezek köre a vese és a borda-rendellenességek ; gerincferdülés, süketség ; hang értékvesztés ; arc- aszimmetria és a szív -rendellenességek . Vese -rendellenességek közé tartozik a hiányában a vese, vagy a létező egy patkó alakú vese ; tágulása a vesemedence vagy a kettős begyűjtési rendszer .
Treatment

kezelés nyaki Fusion szindróma kell beadni egyéni alapon . A leggyakoribb módja a kezelés során elleni küzdelemmel összefüggő betegségek. Például megfelelő esetekben , ortopéd sebész segíthet kijavítása deformitások a csigolyák. Más esetekben a nephrologist tudta kezelni a vese károsodást , bár a vese károsodást egy mellékterméke a probléma , és nem a kiváltó oka a problémának.
Prognózis

Mivel az oka a feltétel és a progressziójának ütemét nem egyértelmű , a Nemzeti Egészségügyi Intézet azt állítja, hogy nehéz, hogy a prognózis , hogy valaki született rendellenesség . Voltak esetek, amikor a műtét és az egyéb kezelések segítettek betegek normális életet vezethet , de ez nem mindig van így. Mint a legtöbb veleszületett betegség , a legjobb esélye a gyógyulásra hazugság a korai felismerés .