A mutáció methlyenetetrahydrofolate reduktáz ( MTHFR ) gén tartják oka hyperhomocysteinaemia , a fő kockázati tényező a stroke , halva születés és az ismétlődő vetélés . A csökkenés a tevékenység MTHFR mutációk miatt csökkenéséhez vezet a homocisztein anyagcseréjét . Annak tesztelésére, a mutáció a MTHFR gén , akkor meg kell tennie a DNS- tesztet . Ez az, amire szüksége van
5 ml vért
EDTA ( levendula felső ) cső
Show More utasítások
1
forduljon orvoshoz . Fejezze ki gondot és családtörténeti kapcsolatos hiperhomociszteinémia .
2
Iratkozzon fel a vérvizsgálat . A laborok fogja feldolgozni a PCR elemzés a C677T és A1298C mutációi a MTHFR gén .
3
fogadják és áttekintik az eredményeket orvosával . Express DNS teszt is elérhető a díj ellenében a feldolgozó laborban . DNS-teszt is igénybe vehet akár hat hétig megérkezik az orvos irodájában .