Policisztás Vese Diagnózis

Policisztás vesebetegség ( PKD ) akkor beszélünk, amikor ciszták formájában a vesére és zavarja a normális veseműködés . Egy 500 ember az Egyesült Államokban , hogy ez a genetikai betegség szerint a PKD Alapítvány . A kezelés célja a tünetek ellenőrzése a betegség , bár a dialízis vagy a vese -transzplantáció lehet szükség , mint a betegség előrehaladtával. Azonosító

A vesék két bab alakú szervek található, a hátsó a has felső részében . A vese eltávolítása hulladék és a felesleges folyadékot a vérből, és hormonokat termelnek , amelyek szabályozzák a vérnyomást és a vörösvérsejtek termelődését . Ha PKD , folyadékkal telt ciszták formájában mindkét vese . Idővel , a ciszták képre, és nyomja meg a vesére , ami hegesedés , hogy zavarja a normális veseműködés .
Tünetek

Tünetei PKD lehetnek vese-vagy húgyúti fertőzések , gyakori vizelés , véres vizelet, a magas vérnyomás , a fájdalom a hátsó vagy oldalsó , fejfájás , megnagyobbodott has , szívbillentyű problémák és a vesekő . Ahogy a betegség előrehalad , ciszták képződhetnek a máj és a hasnyálmirigy és a vese kezdi , hogy nem. A korai szakaszában a betegség , lehet, hogy nem jelek vagy tünetek a veseproblémák .
Típusok

autoszomális domináns PKD , korábbi nevén felnőtt polycystás vese kór, a leggyakoribb formája a betegség . Az emberek ezt a fajta PKD rendszerint olyan tünetek jelennek meg , ha 30 - 40 esztendős , szerint a Nemzeti Vese-és urológiai megbetegedés Információs adategyeztető ( NKUDIC ) . Ha az egyik szülő rendelkezik autoszomális domináns PKD , akkor 50 százalék az esélye a betegség kialakulásának . Autoszomális recesszív PKD egy ritkább formája a betegség , amely gyakran a születés után hamar diagnosztizálják . Ha mindkét szülő hordozza a gént, ebben a formában a PKD , a kockázat áthárítása a betegség 25 százalékkal minden terhesség .
Diagnózis

PKD általában halad nagyon lassan . Rutin vér-és vizeletvizsgálat nem észlel rendellenességet korai szakaszában . Amikor a ciszták lesz körülbelül fél hüvelyk hosszú , akkor lehet kimutatni a képalkotó vizsgálatok . Ciszták felhasználásával is kimutatható egy ultrahang vizsgálat. A vizsgálat során a pálca bocsát ki hanghullámok átkelt a has , termelő képek a vesék és a ciszták. Mágneses rezonancia képalkotás ( MRI) és számítógépes tomográfia ( CT) is fel lehet használni ahhoz, hogy a képeket a vesék. Ha legalább két ciszták vannak jelen az egyes vese a 30 éves, és van egy családban PKD , az orvos képes lehet megerősíteni autoszomális domináns PKD szerint a NKUDIC .
genetikai vizsgálatok

Ha a szülő PKD , orvosa javasolhatja, hogy megy a genetikai vizsgálatok annak meghatározására, hogy akkor is kialakulhat PKD . A vért használt teszt a gén mutációk okozzák a betegséget. Míg egy vérvizsgálat jelezheti , hogy a betegség , a teszt nem tudja megjósolni a tünetek súlyosságától akkor esetleg tapasztalat. Genetikai vizsgálatok is szükség lehet , ha figyelembe ajándékozó a vese egy családtag, aki a PKD .