Down-szindróma Genetikai tesztelés A genetikai kód egy szervezet határozza meg, hogyan kerül a szervezet össze fog működni , és a világon. Néha hibák fordulnak elő az emberi genetikai kód . Ez azt eredmény

Hogyan segíthet a gyermek szorongás Szorongásos zavarok gyermekeknél elég gyakori , de gyakran mennek figyelmen kívül hagyni, még akkor is , ha sok ilyen betegségek könnyen kezelhető . Számos módja van , ho

Milyen tünetei vannak a Fabry-kór ? A Fabry-betegség egy ritka genetikai rendellenesség , hogy az eredmények hiánya egy bizonyos enzim, amely lebontja a lipidek ( National Institute of Neurológiai Rendellen

Hogyan állapítható meg, hogy a genetikai orvosi feltétel Marfan-szindróma Marfan-szindróma egy olyan genetikai betegség , amely jellemzi a magas keret és a hosszú karok és a hosszú, vékony ujjait. Ez egy kötőszöveti betegség , és sok az orvosi

Hogyan lehet megállítani hajhullás Alopecia az orvosi termonology a heriditary hajhullás a fejen vagy a testen . Az egyes esetekben a hajhullás , az ok lehet más egészségügyi problémák, mint például a vash

Korban, amikor a hímek Fejleszteni Wiskott Aldrich szindróma Wiskott Aldrich szindróma egy genetikai rendellenesség, amely szinte kizárólag befolyásolja férfiaknál. Mert veleszületett vagy születéskor jelen , a tünetek először megj

Echogén bél szindróma echogén bél szindróma szabálytalanság a megjelenése a magzat bél , hogy az orvos láthatja teljesítése közben egy ultrahang. Ez nem fordul elő gyakran. Amikor ez is lehet

Genetikai neuromuszkuláris betegségek genetikai neuromuszkuláris betegségek jutnak el egyik , vagy mindkét szülő az utódaik ( autoszomális transzfer) , vagy az anya a fiát ( X -linked ), és kárt okozhat az id

Mi az ornitin Carbamoyltransferase ? Ornitin carbamoyltransferase található enzim a mitokondriumban , a máj és részt vesz az urea ciklus . Ez megkönnyíti a katalizátor közötti reakciót és karbamoil- foszfát-

Régi módszerei bipoláris zavar kezelésére A középső három kép az agy a mellékelt képet ábrázol magas agyi aktivitás tapasztalható a mániás állapot egy bipoláris epizód. Az alsó három képek azt mutatják, kisebb ag

Tények Retinoblasztóma szindróma Retinoblastoma szindróma befolyásolja a retinoblastomagén . Ez a gén a 13. kromoszómán helyezkedik el , és általában mutatja be, mint egy rendellenesség az egyedben. Vann

Esélyét a baba Down-szindróma Jonathon Langdon Down volt az első orvos azonosítására Down-szindróma , ami enyhe vagy súlyos mentális és fizikai károsodások . Ez egy genetikai rendellenesség okozta, am

Megelőzése örökletes betegségek Ha van a családban egyes betegségek ismert, hogy telt el az a szülő , hogy gyermeke számára, fontos , hogy aktív résztvevője az egészségügyi ellátás. Szemmel tartja az eg

Rektális kezelés Prolapsus Rektális prolapsus egy fájdalmas állapot, amikor a végbél kiesik a végbél nyílást. Ez okozza a fájdalmat , amikor ül , és a rossz közérzet sok más mozgások is. A végbél s

Stem Cell kezelések SCID Hogy minden szülő egy újszülött , a diagnózis SCID tűnhet pusztító. A feltétel , ismert tudományosan súlyos kombinált immunhiány betegség megfosztja csecsemők normál véde

Van Tüdőrák Genetikai ? Amíg a dohányzás az első számú kockázati tényező a tüdőrák , a genetika fontos szerepet játszanak a fejlesztés a halálos betegség. Ez lehetséges, hogy erős dohányosok , h

A kezelések omphalocele omphalocele egy születési hiba fordul elő, hogy a magzat fejlődik az anya méhében . A csecsemő bél , vagy egyéb gyomor szervek kiáll a köldök . A belek borítja csak a vék

Klinefelter tesztoszteron kezelés hímek a Klinefelter -szindróma örökli extra X ( női ) vagy Y (férfi ) kromoszóma , a leggyakoribb örökség minta egy extra női kromoszóma ( 47XXY ) . Fiúk lehet lassú nyel

Miért van genetikai tesztelés jó? Genetikai vizsgálatok vált egyre megfizethető és hozzáférhető módon , hogy megtudjuk, a származás , az egészség és a kockázat az elhaladó mentén genetikai feltételeket a

Can You öröklése bipoláris zavar ? Bipolar olyan betegség, az agy által okozott neurotranszmitterek , illetve a vegyi anyagok, az agyban. Ez nem gyógyítható, de ez szabályozható gyógyszer és terápia . A le

Hogyan lehet növelni a érzékenység a PSA teszt PSA áll a prosztata specifikus antigén , és egy teszt , hogy használják annak meghatározására, hogy a beteg prosztatarákban szenved . Egy megemelkedett PSA lehet más tény

Arcok a rekombináns DNS rekombináns DNS egy izgalmas terület, molekuláris genetika , amely magában foglalja a végeredményt egyesíti a DNS-t két különböző élőlények egy. A rekombináns DNS-t , bel

Több epiphysis diszplázia kezelése Több epiphysis dysplasia egy olyan állapot, amikor a végén a hosszú csontok a karok és a láb rendellenességek. Két formája több epiphysis dysplasia : recesszív és dominán

Ritka genetikai betegségek Genetikai betegségek által okozott szabálytalanságok egy személy kromoszómák . Mindkét öröklött tulajdonságok és a környezet lehet egy része a fejlődő genetikai betegség.

Mi a teendő a túlzott izzadás ? A túlzott izzadás egy ismert állapot hyperhidrosis . Emberek hyperhidrosis izzad minden látható ok nélkül . Az izzadás általában zajlik a hónalj , a kezek , a lábak és az

Tay Sachs betegség tünetei Tay Sachs- betegség egy genetikai hiba, amely megakadályozza, hogy a szervezetnek a szükséges szintjét az enzim hexózaminidáz A. Ez az enzim felelős a lebontása GM2 gangl

Charcot - Marie- Tooth betegség tünetei Charcot- Marie - Tooth betegség ( CMT ) , neve a három orvos , aki először azonosította , ez egy gyűjtőfogalom, egy sor olyan genetikai rendellenességek , amelyek befolyá

Játssz Tevékenységek bénulás Minden gyermek , akár a fogyatékkal élők , meg kell játszani, mert ez a tevékenység segít nekik tanulni, és fedezze fel a világot. Míg a gyermekek bénulás nem vehet részt

Autoszomális recesszív genetikai betegségek A sejteket az emberi szervezetben készletek általában tartalmaznak 23 kromoszómák (fél mindkét szülőtől ) . Párok 1-től a 22 autoszomális kromoszómák , és pár 23 a nemi k

Jelek és tünetek a Tay - Sachs betegség Tay - Sachs- betegség ( TSD ) egy genetikai rendellenesség , amely elpusztítja az idegsejtek az agyban és a gerincvelőben , így csökken a mentális és fizikai funkciók , ú

Stretching Gyakorlatok a Parkinson-kór Parkinson -kór egy degeneratív izombetegség , ami miatt a remegés , merevség , bajban az egyensúlyozásra és a mobilitás hiánya . A tünetek általában romlik az idő múlásáv

Bipoláris mánia gyermekeknél Az Gyermek és Serdülő Bipolar Alapítvány , ha a szülő a bipoláris zavar , a kockázatot a gyermeknek ez is 15 százalék és 30 százalék . Ha mindkét szülő bipoláris zavar ,

Genetikai vizsgálat Prózai és Cons Genetikai vizsgálatok megvizsgálja a genetikai anyagot találni génmutációk . A különböző genetikai tesztek közé tartozik a közvetlen DNS-molekulák vizsgálata , biokémiai

Jelek és tünetek an Eye fertőzés után Szürkehályog műtét Endophthalmitis egy nagyon komoly szem fertőzések amelyek akkor jelentkeznek után szürkehályog műtét . A szemész vesz óvintézkedéseket, mielőtt szemműtétek , hogy elkerül

Radial aplázia - thrombocytopenia szindróma Radial aplasia - thrombocytopenia szindróma egy ritka genetikai rendellenesség . Az is ismert, mint thrombocytopeniát hiányzik sugár, vagy TAR, szindróma. Ez volt az első

Omnitrope Side Effects Omnitrope egy emberi növekedési hormon, a gyermekek kezelésére használt növekedési problémákkal kapcsolatos hiányosságok miatt a növekedési hormon termelését . A gyógysze

Diagnózis a sarlósejtes betegség sarlósejtes betegség egy genetikai rendellenesség , ahol a hemoglobin a vörösvértestek kórosan megváltoztatja az alakját , a sejt . Vörös vérsejtek általában kerek és sza

Tünetei a genetikai betegségek A genetikai rendellenesség bármilyen rendellenesség vagy betegség által okozott rendellenesség genetikai anyagok szerint a Human Genome Project . A kutatók még nem tudják

Askenázi Genetikai betegségek Az askenázi zsidó népesség magában foglalja a legtöbb észak-amerikai zsidók ma . Askenázi zsidók eredetileg éltek a Rajna mentén folyó Nyugat-Németországban és Franciaors

Sarlósejtes anémia szövődmények Sarlósejtes betegség vér- betegség, amelyet a vörösvértestek , amely rendellenes hemoglobin úgynevezett hemoglobin S. Vannak esetek, amikor ezek a vérsejtek változik kere

Gyors öregedés betegség a gyermekek Progeria szindróma gyakran nevezik Hutchinson - Gilford progeria szindróma ( rövidült HGP vagy progeria ), vagy a gyors öregedés betegség , egy nagyon ritka és halálos ge

Porc - Haj hypoplasiája kezelés porc - haj hypoplasia egyik formája a rövid végtag törpeség , amely együtt jár bizonyos típusú T-sejt- és /vagy B -sejtes immundeficienciák és más mellékhatásokat. Bár ne

Russell -Silver szindróma gyermekeknél Russell -Silver -szindróma gyakran vezet a lassú növekedés , a test aszimmetria és rövid magasságát. A gyermekek ebben a betegségben általában születnek normális intellig

Határozza meg a Huntington -kór Huntington- kór, közismert nevén Huntington , általában akkor fordul elő a középkorú és egy neuro- degeneratív genetikai rendellenesség. Egyre gyakrabban fordul elő az em

Huntington-kór prognózisa Huntington-kór egy örökletes állapotban , azzal jellemezve, chorea és a demencia. Van egy 50 százalék az esélye , hogy ha hordozzák a Huntington -kór gén, akkor át az utó

Ajakhasadék és szájpadlás információ ajak-szájpadhasadék a születési rendellenességek , amelyek akkor jelentkeznek , amikor a tető a száj vagy ajak szövetek nem nőnek össze , vagy alkotnak megfelelően a fejl

Öröklött genetikai betegségek A genetikai rendellenesség miatt előfordul, hogy rendellenes mutációk a gének egy szervezet . Alapvetően négy különböző genetikai örökségek , amely okozza, hogy különböző

Elterjedt a genetikai betegségek Genetikai betegségek által okozott törlések , kiegészítéseket vagy módosításokat a genetikai anyag a szervezetben. Néhány a legelterjedtebb genetikai betegségek közé Ange

Leggyakoribb Genetikai betegségek Genetikai betegségek által okozott kóros gének , amelyek nem működnek megfelelően . Ez lehet kisebb , például egy gén mutációja . Ez is egy nagy rendellenesség , például

Genetikai mutáció Betegségek genetikai mutáció betegségek által okozott változások a gének a DNS szerint a National Institute of Health . Egyes genetikai mutáció betegségek által okozott környezeti t