Huntington-kór Tények Huntington-kór egy genetikai állapot okozta mutáció az egyik a kromoszómák a DNS , ami degenerációja az idegsejtek az agyban. Huntington-kór produkál hasonló tüneteket a

A legjobb kezelés fibromyalgia fibromyalgia, a betegség , amely leggyakrabban a nőket érinti , okoz generalizált fájdalom az izmok és az ízületek . Vannak különböző kezelések , mind a drog-és gyógynövé

Fiatalkorúak Huntington kór Fiatalkorúak Huntington-kór ( HD) , más néven korai kezdetű HD , egy gyógyíthatatlan genetikai rendellenesség, amely hatással van az emberek szerint a 20 éves kor . Fiata

Okai kataplexia kataplexia egy ritka állapot, amelyben epizódok súlyos izomgyengeség lép fel , ami néha a teljes összeomlás . Tünetei kataplexia közé tartozik a súlyos fáradtság , állkap

Miért People Need vért plazma ? Plazma gazdag forrása a fehérjék és antitestek . Adományozott plazma tenni a potenciálisan életmentő kezelések a plazma protein gyógyászat számára. Ezek a plazma terápiák

Epidemiology Trendek a Huntington -kór A tanulmány , hogy milyen tényezők befolyásolhatják az egészségügyi egyének ( epidemiológia ) Különösen használni, amikor megpróbálja megtalálni gyógymód a betegségek, mé

Az emberi genetikai betegségek A genetikai betegség ered a neve , hogy a betegségek fordulnak elő, mert a genom rendellenességek egyén . Genetikai betegségek eredhet apró rendellenességek , mint egyetl

Ajakhasadék és szájpadlás Treatment Az American Szájpadhasadék - craniofacialis Egyesület , a leggyakoribb születési rendellenesség Amerikában az ajakhasadék és szájpadhasadék érintő közel 1 minden 600 szül

Okai Stem Cell Research Őssejt-kutatás ígéretesek a világon az orvostudomány és a genetika . Ez nagyon ellentmondásos, de a kutatások továbbra is előrelépni , és nem csak az Egyesült Államokban,

Gene Therapy & Diseases Lehet Cure génterápiás és a manipuláció vitás kérdések. Ennek eredményeként , a kutatás ezen a területen szigorúan szabályozott. Sőt, bizonyos genetikai kutatások betiltották az ame

Sarlósejtes és Extreme Pain sarlósejtes betegség egy genetikai betegség, amelyben a szokásos kerek vörös vérsejtek alakú sarló vagy félhold hegyes végét . Időnként, a sejtek megragadnak a vérerek ,

A tünetek a cisztikus fibrózis gyermekeknél A cisztás fibrózis egy örökletes betegség okozta génmutáció , károsítja a légutakat , és gátolja a tápanyagok felszívódását . A várható élettartam egy személy cisztás fib

Veleszületett anyagcsere- betegségek Több mint 1300 veleszületett anyagcsere-betegségek , amelyben kóros kémiai reakciók megzavarhatja az anyagcserét. A legtöbb ilyen betegség az eredménye egy mutációt kódol

Lowe -szindróma Lowe -szindróma - más néven Lowe betegség oculocerebrorenal szindróma és oculocerebrorenal dystrophia ---- egy ritka genetikai rendellenesség, amely jellemző a mentális é

Glükokortikoid orvosolható aldoszteronizmus Tünetek glükokortikoid - orvosolható aldoszteronizmus ( GRA ) olyan betegség, amelyet a magas vérnyomás és a kóros szteroid termelést. Az is ismert, mint az I. típusú familiáris

Okozta emberi megbetegedés a génmutáció génmutációt okozó emberi betegségek általában akkor jelentkeznek, véletlenszerűen , de néha okozta környezeti tényezők, például a dohányzás, a szerint a Medline Plus . Au

Különböző betegségek Genetikai Genetikai betegségek vagy zavarok által okozott mutáció génekhez belül található DNS-t, Medline Plus szerint . Genetikai rendellenességek is örökölt a ​​szülő , és néha ö

Mi az embrió-klónozás használható ? Az emberi embriók klónozását lehetővé tenné a tudományos kutatás, amely megakadályozhatja a genetikai betegségek és a rák . Ellenőrzött kísérletek egyik fő felhasználás

Szűrés Genetikai betegségek szerint Merck.com , szűrés genetikai betegségek tudja határozni egy pár kockázatot , amiért a gyermek a genetikai rendellenesség . Az ilyen szűrés általában zajlik , miel

Hogyan olvassuk Down-szindróma Markers egy Ultrahang a terhesség alatt Down-szindróma markerek arra utaló jelek , egy ultrahang , hogy a magzat Down -szindróma . Down-szindróma markerek található ultrahang ellentmondásos , mert a markerek el

Tubular Sclerosis Tünetek gumós sclerosis egy ritka , minden szervre kiterjedő genetikai betegség, amely nem kevesebb, mint 40.000 amerikai . A betegség által okozott genetikai mutációk okozó daga

Javulása kezelése sarlósejtes vérszegénységben A becslések szerint 70.000 amerikaiak élnek sarlósejtes vérszegénység vagy betegség szerint a Nemzeti Szív Tüdő és Vér Intézet ( NHLBI ) . A sarlósejtes diagnózis kereszt

Hogyan működik a sarlósejtes betegség károsítja a testet ? Sarlósejtes betegség egy genetikai betegség, amelyben a szokásos kerek vörös vérsejtek alakú, mint egy S , vagy mint egy sarló hegyes végű . Előfordul, hogy a sejtek ela

Furcsa Genetikai betegségek Genetikai betegségek fordulnak elő , ha a DNS-t a sejtjeink nem másolja megfelelően, ami néhány rendellenesség . Egyes rendellenességek közé tartozik a fájdalom iránti ko

Ki fedezte fel Krabbe Betegség ? Krabbe betegség egy ritka genetikai rendellenesség eredő hiány nevű enzim galaktocerebrozidáz , ami a toxinok az agyban és idegrendszeri károsodás . A betegség névadója a

Genetikai Foot zavarok Számos rendellenesség vagy szövődmények a lába, beleértve talpi fasciitis , köszvény , bunions , tyúkszem , lábgombásodás és Achilles tendinitis . Azonban azok tekinthető

Előnye, hogy a használata embrionális őssejtkutatás Sok vita van arra vonatkozóan, hogy a használata embrionális őssejtek orvosi kutatás is etikátlan, hogy megengedett. Egyesek azt állítják, hogy az eljárás elpusztítja az

Jelek és tünetek a Klinefelter -szindróma Az amerikai National Library of Medicine , Klinefelter -szindróma egy olyan állapot, amely egy új X - kromoszóma a férfi genetikai make -up . Klinefelter -szindróma csak

Genetikai hatásai sugárzással Sugárzás körülöttünk , jön az űrből , a föld és a saját testünket . Normál szinten ez a háttérsugárzás nem úgy tűnik, hogy bántani az embereket , de a magas szintek eltér

Hogyan kell tanítani a Girl Hogyan használjuk a tampon Minden fiatal lány aggódik az első menstruáció . Milyen érzés lesz, mint ? Milyen ellátás van szükségem? Hogyan valósult meg a tampon ? Miután őszinte beszélgetések a lán

Teszt Detect Parkinson-kór Parkinson-kór egy olyan betegség , ami miatt romlását a központi idegrendszert. Nincsenek laboratóriumi vizsgálatokat, hogy lehet adni , hogy erősítse jelenlétét a Parkin

Genetikai vizsgálatok magzati alkohol Spectrum Disorder A magzati alkohol- spektrum zavar egy orvosi kifejezés leírására spektrumát fizikai, kognitív és viselkedési zavarok tapasztalt az utódok egy nő, aki iszik időtartama ala

Tünetek és gyógymódok a Gilberts Betegség Gilbert -kór , más néven Gilbert -szindróma egy genetikai rendellenesség található mintegy 5 százalékát a lakosság . Úgy látszik viszonylag ártalmatlan , általában nem ig

A története genetikai betegségek Genetikai feltételek az eredménye mutációk vagy változások egy személy DNS-ét. A genetikai betegségek által okozott betegségek rendellenességek a gének vagy a kromoszómák

Cell mutáció betegségek A mutáció olyan változás a DNS-t. A gén egy olyan DNS- szakasz , amely kódol egy adott fehérje. Ha van egy változás, hogy a DNS- ben egy gén, fehérje , amely által termel

Gerincferdülés Geriátriai kezelés gerincferdülés, a side-to -side ívelt a gerinc , különösen elterjedt a fiatal felnőttek , de az utóbbi időben már diagnosztizálták gyakrabban az idősek. Geriátriai gerinc

Genetikailag terjedő betegségek Egy genetikai betegség lehet az eredménye, a mutáció a gén . Szerint ThinkQuest.org on-line könyvtár jelenleg több mint 4000 ismert genetikai úton terjedő betegségek nagy

Mi a karbamid ciklus zavar? Az Országos karbamid ciklus rendellenességek Alapítvány ( NUCDF ) , urea ciklus zavarok ( UCD ) genetikai rendellenességek okozta hiányosságai egyik enzim , a karbamid- c

Menopauza és epilepszia Menopauza kihívás lehet egy egészséges nő , de azok számára, akik epilepsziás a helyzet még rosszabb, mert az , hogy a változás az ő hormon szintjét. Kevés a kutatás A

Fizikoterápia Beavatkozások Essential Remegés Esszenciális tremor határozza meg a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke ( NINDS ), mint nem szándékos , kissé ritmikus , izom mozgás magában az

Hogyan állapítható meg, hogy a genetikai betegségek keresztül karyotype Egyszerűen fogalmazva, a kariotípus egy képet egy személy kromoszómák . Ez a kép segítségével a kutatók és egészségügyi szakemberek meghatározására, hogy egy személy , va

Mit jelent a Prefix Fibro Mean ? Fibro egy előtag használatos orvosi terminológia jelölésére rostos szövetek a szervezetben . A kifejezés származik a latin Fibra , amely szintén utal rostos szövetek .

Hogyan kell beadni HGH Ha ez az orvos határozza meg , hogy szükség van injekciót az emberi növekedési hormon ( HGH) eredményeként súlyos betegsége , ez rendkívül fontos, hogy tisztában van a he

Tippek Dongaláb Nadrágtartó Dongaláb a deformitás , amely hatással van az újszülöttek . Ez egy genetikai betegség, ami miatt az egyik vagy mindkét baba lába befelé . A kezelés folyamata dongaláb meg

Mik az előnyei PGD ? Beültetés előtti genetikai diagnosztika , vagy a PGD , egy olyan technológia, amely lehetővé teszi a genetikai vizsgálat az embrió . PGD ​​képernyők embriók bizonyos bete

Módon, hogy teszteljék a genetikai betegségek az orvosi technológia folyamatosan kínál új és innovatív módszerek felderítése és betegségek kezelésében , gén vizsgálata vált egy forró téma sok területen az orvosi közö

Emberek Triple X szindróma Triple X -szindróma , más néven triszómia X , egy genetikai betegség, amelyben a női hordoz egy extra példányt az X kromoszóma . Mert Triple X okozta hiba sejtosztódás

Mi a PKU Betegség ? Phenylketonuria vagy PKU , egy ritka születési rendellenesség okozhat magas fenilalanin miatt a szervezet nem képes lebontani ezt aminosav. Babák sok országban rutinszerű

Down-szindróma és hallókészülékek hetven százaléka gyermek Down-szindróma ( DS) tapasztal a halláskárosodás az egyik vagy mindkét fülben , és sok részesülhetnek hallókészülékek szerint a Kennedy Krieger I

Tények cisztás fibrózis ? A cisztás fibrózis egy örökletes betegség, amely hatással van a tüdő és a gyomor-bél traktus . A genetikai hiba okozza a szervezetben vastag, ragacsos váladék , emésztőne