Tények Retinoblasztóma szindróma

Retinoblastoma szindróma befolyásolja a retinoblastomagén . Ez a gén a 13. kromoszómán helyezkedik el , és általában mutatja be, mint egy rendellenesség az egyedben. Vannak azonban olyan is, a betegek, akik nem jelentenek tüneteket , vagy csak egy tünet. Retinoblasztóma

Retinoblastoma egy olyan típusú rák, amely elsősorban az befolyásolja a szemed . Ez a leggyakoribb a gyermekek körében. A betegség is magas gyógyulási arány . A gyerekek azzal a feltétellel, gyakran kapcsolatos problémák , mint például a szellemi visszamaradottság és az arc rendellenességek.
Rendellenességek

szindróma mutatja be , mint egyfajta rendellenesség a szervezetben , mint a aszimmetria az arcodon, túlságosan széles orr, rövidebb az átlagnál nyak , vagy nagyobb, mint az átlagos fül.
Retardation

mentális retardáció közös ügyekkel retinoblasztóma szindróma. Ezeken a betegeken a szegény motoros funkciók és egy alacsonyabb átlagos intelligencia , vagy IQ .
Diagnózis

orvosok diagnosztizálni retinoblasztóma szindróma gyermekeknél legalább három, a tünetek . Úgy néznek ki, a három jellemző jelei deformitások , más néven dysmorphic funkciókat .
Előfordulása

szerint a "Handbook of Pediatric vese-betegségek, " retinoblasztóma szindróma több gyakori az Egyesült Államokban , mint Európában , és 11 gyerek született a járványnak az 1 millió . A könyv arról is beszámol , hogy közel 95 százaléka az összes esetet diagnosztizálnak , mielőtt a gyermek fordul 5. .
Treatment

A kezelés retinoblasztóma szindróma hagyományosan támaszkodik plakk sugárkezelés. Ezt hagyta jóvá a gyermekek kezelésére olyan fiatal, mint 16 hónapos .