Cell mutáció betegségek

A mutáció olyan változás a DNS-t. A gén egy olyan DNS- szakasz , amely kódol egy adott fehérje. Ha van egy változás, hogy a DNS- ben egy gén, fehérje , amely által termelt nem funkcionális gén lehet , vagy lehet ez másként működik, mint kéne , ami oda vezethet , hogy a betegség vagy krónikus betegségek. Típusok

okozta rendellenességek mutációk ( genetikai rendellenesség ) okozhatja a mutáció egyetlen gén . Rendellenességek is lehet multifaktoriális , ami azt jelenti, hogy a mutáció eredményeképpen létrejövő többszörös gének és néha egy kölcsönhatás környezeti tényezők.
Egységes Gén Rendellenességek Matton

okozta rendellenességek egy mutáció egyetlen gén a sarlósejtes vérszegénység , fenilketonúria ( PKU) és a Smith - Lemli - Opitz szindróma ( SLOS .)
multifaktoriális betegségek

multifaktoriális betegségek közé tartozik a Le szindróma, a cisztás fibrózis, hipotireózis , Klinefelter- szindróma, Cri -du -Chat -szindróma és a rák. ( Lásd az 1. referencia ),
Effects

szerint Emory Egyetem , a rák nem az eredménye, egy mutáció , ami miatt a legtöbb rák fordulnak elő az élet későbbi szakaszában . A mutációk felhalmozódásának a gének , amelyek szabályozzák a sejtosztódás vagy tumor elnyomása előfordul az idő múlásával.
Szempontok

mutációk előnyös lehet. Szerint a mű a Journal Proceedings of the National Academy of Sciences , az Egyesült Államok 1998-ban , akik hordozói a sarlósejtes betegség, de nem rendelkeznek a betegség előnyt abban, hogy ellenálló a fertőzésekkel szemben a malária parazita . Mivel a szervezet megszabadítja magát Sarlósejtes során a természetes immunválasz , a malária parazita elpusztul is.