Módon, hogy teszteljék a genetikai betegségek

az orvosi technológia folyamatosan kínál új és innovatív módszerek felderítése és betegségek kezelésében , gén vizsgálata vált egy forró téma sok területen az orvosi közösség . Az orvostudomány továbbra is nyomja a borítékot, a modern betegségek felismerése és kezelése , valamint a genetikai vizsgálatok nagyszerű ígéret genetikai betegségek megelőzése a jövőben. Diagnosztikai, prediktív és a Pre- tüneti Genetikai tesztelés

diagnosztikai vizsgálatok célja felismerni genetikai rendellenességek betegek annak megállapítására, hogy egy mögöttes genetikai probléma okozza a betegség , és gyakran annak meghatározására, hogy fennáll a lehetősége annak , hogy egy genetikai betegség megnyilvánulhat a beteg életében . Elsősorban kezelésére vagy kezelni egy genetikai rendellenesség , a diagnosztikus célú genetikai vizsgálat egyike a különböző genetikai tesztek ma is használják .

Prediktív és a pre- szimptomatikus genetikai vizsgálatok tesztek egyének meghatározni azt a konkrét valószínűsége a beteg a fejlődő a genetikai rendellenesség . A előrejelzője a beteg hajlam kialakulásának genetikai betegség , prediktív és a pre- szimptomatikus genetikai vizsgálat lehetővé teszi az egyének számára, hogy döntéseket hozzanak az életmód és az egészségügyi ellátás , mielőtt a betegség kezd megnyilvánulni a tüneteket , így a megnövekedett képessége, hogy potenciálisan kezelni a betegség , vagy készítsen kezdeti betegség kezdete .
Carrier Testing

hordozó tesztelés, a célja, hogy megakadályozza az esetleges halad a genetikai variációk az egyén utód . Azoknál a betegeknél, határozza meg, hogy hordozó genetikai variáns , amely rendelkezik azzal a potenciállal , hogy okoz egy genetikai rendellenesség , gyakran az egyén nem mutat , amelyek a genetikai rendellenesség . Az előny, hogy hordozó nyilvánvaló a tesztelés lehetővé teszi az egyén számára, meghatározni a potenciált , mint a hordozó a genetikai mutáció kapcsolódnak egyes genetikai betegség , hogy az utódok is öröklik a genetikai rendellenesség vagy vált egy hordozót is.

sok esetben , az utódok az egyének, akik hordozzák a genetikai mutáció okozza a betegséget , hogy van egy nagyobb a valószínűsége a betegség kialakulásának . Carrier tesztelés megakadályozza a tudatlan múlásával genetikai hiányosságok az egyén utódai , és lehetővé teszi a párok képes meghatározni a valószínűsége annak, utódok hajlamos egy adott genetikai betegség .
Előtti és implantáció előtt genetikai Testing

prenatális genetikai vizsgálat lehetővé teszi a szülők -to-be képes meghatározni utódok potenciális kitettség genetikai betegségek , mint a magzat . Ajánlott az anya a terhesség , a születés előtti genetikai vizsgálatok lehetővé teszi a szülőknek , hogy felkészüljenek a kihívások állnak előttünk a gondozó személy hajlamos a veszély kialakulásának genetikai rendellenesség . Pre- implantációs genetikai vizsgálatok , együtt használják az in vitro fertilizáció , egy lépéssel tovább megy , mint a prenatális vizsgálat azáltal, hogy a szülők -to-be , hogy meghatározzák a lehetséges genetikai betegség előtt embrióbeültetésre .