Emberek Triple X szindróma

Triple X -szindróma , más néven triszómia X , egy genetikai betegség, amelyben a női hordoz egy extra példányt az X kromoszóma . Mert

Triple X okozta hiba sejtosztódás idején az anya tojás-vagy apja spermium formálódik . A női három X- kromoszóma összes szervezet sejtjei egy tipikus triple X -szindróma , míg a női hármas X csak néhány sejtek már mozaik Triple X szindróma.
Azonosító

a nőstények a triple X szindróma általában magasabb, mint a társaik, és lehet, hogy kisebb fizikai jellemzők, mint a bőr szeres a belső szemhéj , kis fej mérete , és a megnövekedett szélessége között a szemüket .


Effects

hetven százalékát a nők háromszoros X szindróma tanulási nehézségek , a fele rendelkezik késedelem a beszéd és a nyelv , és néhány késői motoros készségeket. Az ő IQ általában 10 és 15 pont alatt a testvérek " , de még mindig a normál tartományban van , szerint a National Institutes of Health .
Szempontok

nő triple X szindróma általában termékeny . Már csak egy kis esély arra, hogy a gyerekek egy kromoszóma- rendellenesség szerint az Access DNA .
Lehetséges

míg a nőstények tripla X szindróma gyakran introvertált , akik bajban a társadalmi kapcsolatok, úgy tűnik, fizikailag ügyetlen és küzdenek tanulási nehézségekkel küzdő , de jól működik otthon és a közösségben szerint a University of Michigan Health System .