Ways azonosítása genetikai betegségek a korai embrió

Genetikai vizsgálatok is felajánlotta, hogy a nők általában , miután a 10. héten a terhesség . A párok szembesülnek a nagyobb kockázatot , hogy gyermekük egy genetikai rendellenesség , preimplantációs genetikai diagnózis elérhető az in vitro fertilizáció ( IVF ), a képernyő embriók beültetés előtt . Genetikai rendellenességek

genetikai rendellenességek örökölt egyetlen gén , a kromoszóma egy hiányzó , vagy sérült extra kromoszóma , és multifaktoriális kombinációjából származó genetikai és környezeti tényezők .
preimplantációs genetikai diagnosztika ( PGD)

PGD olyan eljárás áll párok részt IVF , ahol egy sejtet el kell távolítani az embrió beültetés előtt a női beteg . DNS-t a sejt elemezni a laboratóriumban, és szűrni a genetikai rendellenességek .
Előnyei PGD

recesszív és domináns nemhez kötött betegségek , egyetlen gén rendellenességek és a kromoszóma átrendeződések során jelölik PGD . A párok hordozó nemhez kötött vagy egyetlen gén rendellenességek , azok a kromoszóma- rendellenességek és a nők több mint 35 , PGD hasznos lehet azon erőfeszítéseit , hogy egy baba .
Genetikai tanácsadás

a genetikai tanácsadók képzett a genetika , és segíthet párok értékelni a kockázatát, hogy a baba egy genetikai probléma alapuló családban és az eredmények bármilyen vizsgálat .
Figyelmeztető

orvosa segít meghatározni, hogy mely genetikai szűrővizsgálatok megfelelőek előtt és alatt a terhesség alapján az egyedi esetben , és hogyan kell értelmezni minden vizsgálati eredmények .