DNS-vizsgálat a Down-szindróma

Jelen van mintegy 700 gyermek született az Egyesült Államokban , a Down-szindróma (más néven Down- szindróma) soraiban, mint a leggyakoribb genetikai tanulási rendellenesség ma. Közepe óta a 1990-es évek , a korai felismerés a feltétel javult . A legújabb kutatások arra koncentrál, biztonságosabb és pontosabb vizsgálata Down-szindróma . Azonosító

Emberben DNS szerel össze a 23 pár kromoszómája van. Ezek a kromoszómák ház a genetikai információt kell építeni a sejteket , meghatározza a színét a szemünk , és minden mást, ami minket emberré . A jelenléte egy harmadik kromoszómaszám 21 , 21-es triszómia , a meghatározó jellemzője a Down -szindróma .
Testing

Mivel a Down-szindróma ered extra kromoszóma , a DNS- termeli a legtöbb vizsgálat meggyőző bizonyíték a jelenléte vagy hiánya ezt a feltételt. Más vérvizsgálatok is beadható az anya mérő hormon szintjét.
Szempontok

DNS tesztek invazív az anya, és néha a baba . Ahhoz, hogy a magzati DNS-t, a mintát a magzatvíz kell majd szerzett magzatvíz . Ez az eljárás használ tűt felhívni folyadék a méh . Szerint a Mayo Clinic , van egy 200 vetélés kockázatának ezzel az eljárással . A kockázati tényezők közé tartozik szétszakadnak a magzatburok vagy véletlenül kárt okoznak a magzat a tűvel.
Function

Amint a mintát a magzati DNS-t kapott , azt megküldik a laboratóriumi a vizsgálatra és a kromoszómák száma elemezzük. A kromoszóma száma meghatározza, hogy a gyermek Down-szindróma .
Alternative

A magzat vére belép az anya vérkeringésébe a terhesség alatt. Emiatt , egy vérmintát az anya lehet használni a DNS-vizsgálat . Ez kevésbé invazív és a jobb választás az egészsége a baba .