Genetikai szájbetegségek

genetikai zavarok által okozott elváltozások a test genetikai anyag , amely meghatározza a fizikai jellemzőit. Genetikai kutatók azonosítottak mintegy 4000 genetikai rendellenességek , és általában ritka , jelentések KidsHealth.org . Számos betegség okozhat deformitások a száj. Amelogenesis imperfecta

fogak nőnek nem megfelelően formázott zománc , így nekik egy sárga megjelenést . Nélkül védő zománc bevonat , a fogak képlékeny és könnyen sérült. Amelogenesis imperfecta általában akkor jelentkezik, ha legalább az egyik szülő a betegség. Fogorvosok kezelésére a betegség által , amely a fogak mesterséges koronát .
Cornelia de Lange szindróma

CDLS fordul elő egyetlen 10,000 születések szerint a CDLS - USA Alapítvány . Betegek CDLS általában lefelé görbülő ajkak , amelyek hasonlítanak a szemöldökét , ​​és gyakran a szájpadhasadék (a horony a szájpadláson .) CDLS is okoz, más tünetek, mint például a kis fej mérete , egy felfordított orr , erős testszőrzet , szívfejlődési rendellenesség és közepesen súlyos mentális retardáció .
Cayler szindróma

Cayler szindróma okoz fejlődési rendellenességei vagy teljes hiánya az izmok , amelyek lehetővé teszik mozgását az ajkak , ami megnehezíti, hogy húz az ajkak vagy mozgatni őket kifelé . A betegség azt is eredményezheti, abnormálisan kicsi állkapocscsont . Cayler szindróma is okoz szívfejlődési és a lehetőséget, mentális retardáció.
Crouzon szindróma

Crouzon szindróma érinti mintegy 16 1000000 újszülöttek , szerint az amerikai National Library of Medicine . A betegség okoz deformitások a felső állkapocs és rendellenességek a fogak és a hasadék ízlését . Egyéb jelek a betegség a kidülledő szemek , amelyek nem mutatnak ugyanabba az irányba , és halláskárosultak .
Dentinogenesis imperfecta

Dentinogenesis imperfecta ( DI ) hasonló Amelogenesis imperfecta , hogy ez okozza a sárga, gyenge fogak. Azonban a betegek DI nagyobb valószínűséggel szenvednek a fogak elvesztése. A betegség is gyakran kíséri halláscsökkenés. DI érint körülbelül minden 6000 8000 ember szerint az amerikai National Library of Medicine .
Treacher Collins szindróma

előforduló egyik minden 50.000 ember , Treacher Collins szindróma okoz alul- fejlesztés a csontok az arc , szerint az amerikai National Library of Medicine. A betegség eredménye egy nagyon kicsi alsó állkapocs csont is okozhat a szájpadhasadék . Betegek Treacher Collins néha születnek anélkül, hogy külső fül és a hallás elvesztése és /vagy rovátkák a szemhéj okozhat látászavart .
Kniest diszplázia

Kniest dysplasia okoz, alacsony termet , vagy a törpeség és súlyos problémák az ízületek , ami gyakran vezet fájdalmas ízületi gyulladás . A betegség gyakran okoz ajak-szájpadhasadék . Vision és halláscsökkenés is gyakori. Az esetek száma Kniest dysplasia ismeretlen , mivel a betegség nagyon ritka, szerint az amerikai National Library of Medicine .