Egészség és a Betegség

Hogyan diagnosztizálása Triple X szindróma bekövetkezik, amikor egy extra X kromoszóma van rögzítve minden cella egy női test , Triple X szindróma érinti mintegy 0,1 százalékát a lakosság . Míg a nők a Triple X sz

Hogyan diagnosztizálása Turner -szindróma Egy előfordulása körülbelül egy eset egy 2500 női szülés , Turner -szindróma egy viszonylag ritka genetikai kromoszóma- rendellenesség, amely hatással csak a lányok. Jell

Hogyan diagnosztizálása triszómia 13 Nevezik Patau szindróma, 13-as triszómia akkor történik, amikor egy gyermek születik egy extra tizenharmadik kromoszóma jelen van részben vagy egészben a sejteket. Bár a

Hogyan diagnosztizálása színvaksági Egy személy színvakság nem tud különbséget tenni néhány, vagy az összes szín látható , hogy egy személy a normális színlátás . Színvakság esik három al- kategóriában: mon

Hogyan kezeljük lipomái Az emberek találják ijesztő , amikor rájönnek, csomók alatt a bőr . Gyakran ez csak egy úgynevezett lipóma . Ezek a nem rákos daganatok készült zsír , amelynek oka ismere

Hogyan lehet felismerni Törpeség Törpeség nem olyan szokatlan, mint egyesek hiszik. Több mint 200 féle törpeség , bár a három leggyakoribb achondroplasia , diastrophic diszplázia és spondyloepiphyseal di

Hogyan lehet felismerni a tüneteket, izomsorvadás Izomsorvadás egy csoportja betegségek okozó progresszív izomgyengeség és a veszteség a funkció . Több mint harminc betegségek minősülő izomsorvadás . A kor a tünetek megj

Hogyan kezeljük Gilbert-szindróma Ha már diagnosztizálták a Gilbert-szindróma , a legfontosabb dolog, amit tudnod kell , hogy ez egy enyhe máj betegség, amely általában nem okoz súlyos egészségügyi kompli

Hogyan Beszéljen a gyermek Down-szindróma Kommunikációs készségek nehéz lehet a Down-szindrómás gyermekek a mester: a beszéd késések és a halláskárosultak lehetnek olyan tényezők , de ezek a gyerekek gyakran kevé

Hogyan lehet Források a Down -szindróma Child Ha a gyermek vagy családtagja diagnosztizálnak Down-szindróma, lehet, hogy keres további információkat és erőforrásokat. Szerencsére sok helyen meg lehet nézni, hogy forr

Hogyan lehet megbirkózni a gyermek Törpeség Sok különböző betegségek okoznak törpeség . Azonban a legtöbb törpeség okozza a betegség úgynevezett achondroplasia . A gyerekek nem nőnek túl körülbelül 4 láb. Annak ell

Hogyan lehet megbirkózni a Klinefelter szindróma Klinefelter szindróma egy kromoszóma- rendellenesség, amely csak érinti a férfiak . A legtöbben már 23 pár kromoszómája van. Ha egy személy született, kevesebb , vagy töb

Hogyan kezeljük Fatty oxidációs Disorder zsírsav oxidáció zavar a neve, hogy egy csoport genetikai anyagcsere-betegségek . Ezt az okozza, hogy a hiányzó vagy nem megfelelően működő enzimet. Emberek a betegség ne

Hogyan diagnosztizálása Ankyloglossia Ankyloglossia veleszületett deformitás a nyelv közismert nevén nyelv nyakkendő. Ez nincs egységes definíció , és ez azt eredményezte, hogy a különböző , ismert előfordulá

Hogyan reagál, ha egy ismerőse baba Down-szindróma megtudta, hogy egy újszülött Down- szindróma lehet felkavaró ideje az új szülőknek . Érzések tól a félelem, hogy a harag a bánat. Támogató barátok, akik tudják, mit kell

Hogyan kell együtt élni izomsorvadás izomsorvadás ( MD ) befolyásolja a mozgás és ellenőrzés az izmok , és bizonyos esetekben a belső szerveket. Ahogy a betegség előrehalad, az izmok és a sorvadás fokozatosa

Hogyan állapítható meg, hogy Haemochromatosis Haemochromatosis örökletes állapot, ami a szervezet felszívja túl sok vas a táplálékból . A vas felhalmozódik, és dolgozik az utat a máj, a hasnyálmirigy és a szív kárt o

Hogyan állapítható meg, hogy Marfan-szindróma Marfan -szindróma egy olyan állapot, amelyben a kötőszövet az aorta , a szem és a bőr hibás. Sok esetben ez a betegség öröklődik. Ez problémákat okozhat a látás , a bőr é

Hogyan lehet megelőzni izomsorvadás Mert izomsorvadás olyan genetikai rendellenesség , nincs módja annak, hogy megakadályozzák a betegség . Sok genetikai vizsgálatok elérhető -e vagy sem az a személy valósz

Hogyan ne essen HSP örökletes görcsös paraplegia ( HSP) egy általános kifejezés a különböző csoportok genetikai rendellenességek , amelyek ugyanazt a fő jellegzetessége a merevség ( spastici

Hogyan állapítható meg, hogy az örökletes Spastic Paraplegia örökletes görcsös paraplegia ( HSP ), más néven familiáris görcsös bénulás . Ez arra utal, hogy egy csoport a betegségek , amelyek a genetikai jellegű, és mutatnak ugyana

Hogyan állapítható meg, hogy Rett szindróma Rett -szindróma egy genetikai fejlődési rendellenesség fordul elő, hogy elsősorban a nők . Úgy tűnik, a becslések szerint 1-minden 15.000 női születések szerte a világon,

Hogyan állapítható meg, Huntington-kór Huntington-kór egy neuro- genetikai rendellenesség . A Huntington- beteg nem ismeri fel , hogy ez kezdete amíg azok 40 éves . Ha egy gyermek vagy fiatal felnőtt ( 20 év a

Hogyan kell kezelni Pierre Robin szindróma Ön mivel a baba az orvos jön ki, és tájékoztat arról, hogy a gyermek Pierre Robin szindróma. Fogalma sincs, hogy mi ez , vagy hogyan kell foglalkozni vele . Pierre Robin

Hogyan Spot tünetei Russell -Silver -szindróma Russell - Silver -szindróma , más néven Silver szindróma egy genetikai rendellenesség, amely jelen van a születés . Az ok a legtöbb esetben ismeretlen , hogy az egészségü

Hogyan kell kezelni Angelman -szindróma Angelman szindróma egy neuro- genetikai rendellenesség, amely jár a 15-ös kromoszóma . Angelman -szindróma a gyermekek megtapasztalják a legkülönbözőbb kérdésekben, mint

Hogyan teszteljük a Huntington-kór Huntington -kór egy genetikai rendellenesség, amely általában nyilvánul körüli középkorú. Okoz szaggatott, akaratlan mozgások , elkent beszéd nehézség rágás és a nyelés .

Hogyan lehet megelőzni Gilberts Betegség Gilbert-szindróma egy közös genetikai máj rendellenesség gyakran megtalálható a férfiak és azonosítja a megfelelő feldolgozása bilirubin a májban . Bár nincs módja, hogy

Hogyan Spot tünetei Friedreich ataxia Friedreich ataxia vagy családi ataxia egy genetikai rendellenesség által okozott degeneráció az ideg struktúrák a gerincvelő és az , hogy az ellenőrzési izom mozgását a f

Hogyan kell kezelni Russell -Silver -szindróma Russell -Silver -szindróma egy olyan betegség, amely tüneteit a születéskor , mint a rövid magasság , aszimmetrikus testhossz , a lassú növekedés és az alacsony születési

Hogyan állapítható meg, hogy jelei Down-szindróma Down-szindróma , más néven a 21-es triszómia , az egyik leggyakoribb oka a születési rendellenességek . Érintő újszülöttek , az az állapot okozza rendellenes fizikai megj

Hogyan állapítható meg, hogy tünetei Marfan-szindróma Marfan-szindróma egy örökletes betegség, amely hatással van a kötőszövet a szervezetben. Ezek a kötőszövetek lehetnek inak, szalagok és szelepek található ízületek, a szí

Hogyan állapítható meg, hogy jelei Albinizmus Az albinizmus egy széles körben elismert állapot , melynek legfontosabb megkülönböztető jellemzője a teljes hiánya pigmentáció a bőrön . Mert mint a jól ismert, mint ez a

Körülbelül DNS-mutációk DNS-mutációk változás vagy hiba a nukleinsavak anyagok szervezetekre. Vannak különféle módon ezek akkor fordulhat elő , és lehet olyan drámai, mint a sugárzás hatásaival

Milyen híres ember szenved Parkinson -kór? Annak ellenére, hogy károsodásokat okozhat , sok szenvedők Parkinson-kór élvezett jelentős eredmény a legkülönbözőbb területeken . Ezek közé tartozik a bajnok sportolók ,

Cisztás fibrózis Definition A cisztás fibrózis egy krónikus állapot, amely halálos lehet. Sok gyermek születik ebben a betegségben , mert öröklődik . Több kaukázusi nép európai származású érinti ez

Cisztás fibrózis tünetei Babák cisztás fibrózis ( CF) egy genetikai betegség, a nyálka mirigyek és a szerint a Medical College of Wisconsin honlapján , az hatással van közel 2500 csecsemő született az

Története cisztás fibrózis A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely az emésztőrendszer és a tüdő több mint 70.000 embert foglalkoztat világszerte . Ez okozta két hibás gén öröklődött mindkét sz

Lehet bipoláris betegség örökölhető ? Bipoláris zavar örökletes ? Ez lehet . Szerint Bipoláris Focus , a támogató szervezet számára ez a rendellenesség , akkor hét- 20- szer nagyobb a valószínűsége , hogy ez

Mi okozza Harlequin Betegség ? Harlequin Ichthyosis ( HI) egy krónikus , veleszületett bőrgyógyászati ​​állapot, amely megnyilvánul , míg a gyermek még az anyaméhben . Ez olyan ritka, hogy az előfordul

DNS-vizsgálat Betegségmegelőzési DNS-teszt egy felbecsülhetetlen értékű eszköz, amely segít az orvosok diagnosztizálni genetikai és örökletes betegségek , így majd meg kell határozni , hogyan kell kezeln

Tünetei megnagyobbodott prosztata Mint a férfiak nőnek, esélyeiket egy megnagyobbodott prosztata növekedését . Megnagyobbodott prosztata okozhat kellemetlenséget , és sok tünetek nyilvánvaló . Az az állap

Hogyan kell kezelni a felnőtt diszlexia Felnőtt diszlexia egy gyakori probléma, hogy gyakran jár diagnosztizált , mert a jelek nem ismeri fel , vagy a tünetek rejtve maradnak a barátok és a család. Azonban, hog

Alapelvei Flow Cytometry Áramlási citometriás ötvözi sejtbiológia a tanulmány a fény . Amikor egy fénysugarat lepattant egy részecske , a fény szóródik két irányban . A szögek a szórt fényt mérjü

A okai genetikai betegségek Genetikai betegségek feltételeket, amelyek végzik , és esetleg az érintett személy által a genomban. Betegségek, mint például a Huntington -kór és a Down -szindróma és a

A genetikai alapja Betegségek gének specifikus DNS-szekvenciák , amelyek analógok a tervezet egy emberi lény. Az emberi genom tartalmaz több mint 22.000 gének - minden gén kódol , és egy specifikus fe

Okai Poliploidiát ploidia egy olyan kifejezés , amely meghatározza , hogy hány db adott kromoszóma egy személy rendelkezik . Egy diploid organizmus két szett minden kromoszóma , míg a trip

Okai triszómia normál emberi sejtek egy pár minden kromoszóma egy örökölt az anya és az egyik az apától . Triszómia egy genetikai állapot, amelyben van három egy adott kromoszóma kettő

Genetikai Szembetegségek Bár ők ritka , számos genetikai szembetegségek. Ezek közé tartozik a színlátás hiány, Norrie betegség , Oculocutaneous Albinizmus és vitelliform Makula Dystrophy . Ha úgy

Ázsiai Genetikai betegségek A leggyakoribb genetikai rendellenesség az emberek az ázsiai származású thalassaemia , a különböző vér rendellenességek, és a sarlósejtes vérszegénység . Thalassemia érin

Total 259 .darab.Egészség  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:1/6  50.darab.Egészség/Page Goto:1 2 3 4 5 6
Ön is tetszik
  • ADD
  • ADHD
  • Allergia
  • magassági betegség
  • Alzheimer-kór
  • verőértágulat
  • étvágytalanság
  • Arthritis
  • asztma
  • Autizmus
  • Hátfájás
  • A bioterrorizmus
  • Bird Flu
  • vér rendellenességek
  • csonttörés
  • Csontok, ízületek izmok
  • Brain idegrendszer
  • agydaganatok
  • Broken Bone
  • Bulimia
  • bunions
  • Burns
  • Szív-és érrendszeri betegségek
  • Chlamydia
  • Fulladás
  • koleszterin
  • Krónikus fáradtság szindróma
  • hideg influenza
  • kommunikációs zavarok
  • süketség
  • depresszió
  • cukorbaj
  • Emésztési Egészség
  • fogyatékos
  • betegségek
  • Kábítószer-függőség
  • Fülek meghallgatás
  • étkezési zavarok
  • Eye Vision zavarok
  • genetikai rendellenességek
  • tripper
  • köszvény
  • Nőgyógyászati ​​betegségek
  • HIV AIDS
  • HPV
  • hajhullás
  • Fejfájás
  • szívroham
  • szívbetegség
  • Gyomorégés GERD
  • hőguta
  • vérzés
  • májgyulladás
  • herpesz
  • Magas vérnyomás
  • hormon kérdések
  • Hipoglikémia
  • hypothermia
  • betegség
  • Immunrendszeri betegségek és tünetek
  • fertőző betegségek
  • meddőség
  • Gyulladásos bélbetegség
  • Irritábilis bél szindróma
  • Kidney Disease
  • lupus
  • Lyme-kór
  • Orvosi feltételek
  • Anyagcsere betegségek
  • migrén
  • Multiple Sclerosis
  • izomhúzódás
  • nyakfájás
  • Neurológiai rendellenességek
  • OCD
  • elhízottság
  • Osteoporosis
  • PMS
  • Pain Management
  • mérgezés
  • Vényköteles gyógyszerek
  • Ritka betegségek
  • Kiütések
  • Légzési zavarok
  • Nyugtalan láb szindróma
  • rheumatoid arthritis
  • csontrendszeri megbetegedések
  • Skin feltételek
  • Alvászavarok
  • Sport Sérülés
  • rándulás
  • ütés
  • Pajzsmirigy betegség
  • daganatok
  • fekély
  • húgyúti betegségek és tünetek
  • vírusok
  • szemölcsök
  • sebek sérülések
  • genetikai rendellenességek
    Hogyan segíthet a gyermek szorongás
    Teszt Detect Parkinson-kór
    Tünetek és gyógymódok a Gilberts Betegség
    Az emberi népesség klónozás Hatások
    Acetabular diszplázia
    Felhasználása Fusion Cell klónozás
    Hogyan lehet megállítani hajhullás
    copyright © Egészség és a Betegség Minden jog fenntartva