Mi az a tarkóredő ?

Sok teszteket kapnak a várandós anyáknak, hogy biztosítsa az egészséges jólét a baba . Nem gyakori , hogy együtt ezek a tesztek vannak nyomon követési eljárásokat , hogy megbizonyosodjon arról az eredmények pontos . Ezek a tesztek is adott , hogy idejekorán kimutathatók problémák a magzati fejlődés , így a korai beavatkozás lehet venni , ha lehetséges. Sajnos , néha egy döntést kell hozni , hogy megmaradjon a gyermek, hogy esetleg van egészségügyi problémák --- a döntést, hogy a kényes és teljesen fel a szülők. Definition

Tarkóredyo a "jel" látta és dokumentálta az ultrahang szakember általában során ultrahangos vizsgálat a magzat. Ez az ultrahangos technikus nem tárgyalja a megállapítás , de jelentse az orvos által dokumentációt és képek mérésekkel , hogy támogassa a megállapítást. Maga a kifejezés utal, hogy a mérés a folyadék a nyakszirti régió a nyak hátsó részén . Mérések nagyobb, mint a normál tartományban jár leggyakrabban a Down-szindróma vagy a 21-es triszómia .
Kapcsolatos jelek /tünetek

Egyéb tünetek láthatók néha az ultrahang vizsgálat , amely kíséri a tarkóredő . Ezek a " citrom fej jel, " ami egy csontváz anomália járó koponya alakja lehet ismerni , mint a citrom alakú megjelenése a koponya , nem pedig a klasszikus kerek megjelenést . A méréseket rutinszerűen a combcsontot, a hosszú csontok , a comb , akkor megjelenik az átlagosnál rövidebb is. Ez lenne az ugyanabban az ügyben a csontokat a karját. A fényes megjelenése a bél , a has is megfigyelhető , mint a gyomor-bél rendellenességek gyakori a csecsemők Down-szindróma .
Időkeret

vizsga végzett között 11 és 13 hetes terhesség során ultrahang. Ezek között hét a legjobb időt , hogy ellenőrizze a tarkóredő . Ez a teszt , hogy ha további vizsgálatokra van szükség . Ez nem egy diagnózis. A vizsgálat során , a folyadék a nyak mögött található régió a magzat mérjük. A mérés , mint a Crown far távolság mérését a magzat , hogy ha a mérés a normális határokon belül . Hatvan 85 százaléka magzat Down-szindrómás lesz bővítés a mérés .
Kockázati tényezők

év feletti nők 35 , aki teherbe esik, nagyobb kockázatnak vannak kitéve , amelyek a baba Down-szindróma . A kockázat körülbelül egy 400 esélyt. Ha a nő több mint 40 , a kockázat növekszik csaknem négyszer. A genetika is szerepet játszanak annak az esélyét, a gyermek Down-szindróma , ha mások a családban született , azzal a feltétellel .
Nyomon követés

nyomon -up vizsgálatok, például Amniocentézis vagy chorion biopszia . CV mintavétel első között hét 10 12 . Amniocentézis történik egy későbbi időpontban a héten 16 és 20 . Ezek megerősítik a feltétel a mintavétel a DNS-t és a szűrés a kromoszóma rendellenesség jelen Down-szindróma . További vérvizsgálatok is futott , hogy megerősítsük és zárja ki más betegségek.