Mi az oka az omphalocele ?

Egy omphalocele olyan nyilvánvaló, születési rendellenesség , amely a terhesség alatt , és ezután közvetlenül a szülés után . A tudósok egyre jártas a gén feltérképezése, a gének hatására omphalocele egyre nyilvánvalóbb. De több kutatást kell elvégezni, mielőtt bármilyen születés előtti kezelés lehet fejleszteni . Azonosító

Egy omphalopcele egy születési rendellenesség , ami miatt a belső szervek egy újszülött , hogy kiszorulnak a gyomor , és a szél fel világos sac úgynevezett hashártya . Bizonyos esetekben a omphalocele lehetnek kisebb , és csak azt mutatják, egy kis része a belek , de más, súlyosabb esetekben a belek teljes mértékben ki vannak téve , valamint más szervek, például a máj és a vesék. A kiemelkedés történik a köldök , és omphalocele is nevezik egyfajta sérv , mert a szervek már átnyomni egy nyílás, amely nem a kijelölt számukra .
General Mert

Egy omphalocele kezd kialakulni közepe táján , a terhesség első trimeszterében . Ezen a ponton a belekben a magzat fejlődni kezd ki a köldök és a köldökzsinór . A megfelelő fejlődését a normális terhesség , ez a kiemelkedés visszahúzódik a végén az első és a gyermek trimeszterben folytatódik a szervezet normális fejlődését. Egy omphalocele , a belek marad a köldökzsinór , és végül a hashártya borítja során a terhesség. Ha egy omphalocele kezdődik , nehéz megjósolni, milyen súlyos lesz, és kevés az orvos tehet , hogy megállítsa.
Kromoszómák

Úgy tartják , hogy az egyik oka az omphalocele egy kromoszóma születési rendellenesség , amely nem teszi lehetővé a hasi izmok megfelelő fejlesztése , míg a gyermek az anyaméhben . Ezek a meggyengült izmok nem képesek , hogy a belek magának a köldökzsinór a fejlesztés során, és ez azt eredményezi, egy omphalocele . Szerint a New York Times , ezek a kromoszóma- rendellenességek is felelős egyéb születési rendellenességek , mint például a nem megfelelően kidolgozott szív .
Kockázati tényezők

szerint a University of Virgina , csak egy 1 százalék esélye egy omphalocele történik a jövőben terhességek ugyanazon szülők között mindaddig, amíg az az egyetlen omphalocele születési rendellenesség egy első született gyermeke. Ha az egyik szülő a családban egy omphalocele történt , akkor az esélye egy omaphalocele történik ismét ugyanez a két szülő magasabb. Azonban nehéz megmondani, hogy mennyi nagyobb bármilyen pontossággal . Több, mint 50 százaléka született csecsemők egy omphalocele is születnek más születési rendellenességeket okoz. Ezek az egyéb hibák leggyakrabban a gerinc , az emésztőrendszer és a szív .
Prognisis

babák csak omphalocele , a prognózis a műtét ígéretes . Egy kisebb omphalocele , a műtét lenne tenni azonnal , hogy a kiálló szervek vissza a helyére , és csukja be a területet , hogy megakadályozzák a fertőzés . Nagyobb ompahloceles javított során egy pár hétig, különböző műtétek , és ez azért van, mert a baba hasüreget fejletlen , és meg kell állítani , hogy elfogadja a helyére szerveket .

Csecsemők egyéb születési rendellenességek a prognózis függ a hiba, és mit lehet tenni, hogy helyrehozza a hibát a születéskor .