A hatása Beta Thalassemia tulajdonságok

Beta thalassaemia tulajdonság egy genetikai rendellenesség okozza, hogy túl kevés az egészséges vörös vérsejtek. Ha béta- thalassaemia tulajdonság , akkor lehet, hogy egy enyhe formája a vérszegénység , hogy majd úgy érzi, fáradt . Az is lehetséges , hogy nem tapasztal tüneteket egyáltalán. A betegség

Beta thalassemiák egy csoportja a vér betegségek által okozott hibák a béta globin gént. A gén kódolja a béta lánc a hemoglobin , a molekula , amely hordozza az oxigént a vörös vérsejtek. Mindegyik hemoglobin molekula két béta- globin lánc. A béta- thalassaemia tulajdonság , akkor egy hibás láncot és egy egészséges láncot . Akkor is, ha nem mutat tüneteket , akkor lehet még egy "néma hordozó ", ami azt jelenti, hogy adja át a betegség a gyerekek.
Vérszegénység

személy diagnosztizáltak béta- thalassaemia tulajdonság nem képes előállítani elegendő hemoglobin hogy készítsen az összes oxigént a szervezetnek szüksége van . Ennek eredményeképpen, ő szenved egy enyhe formája a vérszegénység , lehet olyan enyhe , hogy nem veszi észre, ő vérszegény.

Vérszegénység béta- thalassaemia néha zavaros a vashiányos vérszegénység . Vaspótló lesz kevés hatása van , mert a betegség a hemoglobin lánc is, és nem okozott a hiánya a vas .
Transmission

a legnagyobb kockázatot a béta- thalassaemia tulajdonság halad a genetikai hiba a gyerekek. Ha partnere is a tulajdonság , a gyermek örökölheti két hibás példányt a béta globin gént. Ez okozhat béta- thalassaemia intermedia vagy béta- thalassaemia majorban . Emberek béta- thalassaemia intermedia kiállítás mérsékelt vérszegénység és a szövődmények , és szükség lehet a vérátömlesztés évente többször , hogy egészségesek maradjanak . Emberek béta- thalassaemia majorban szükség a vérátömlesztés , hogy túlélje , és szenvednek életveszélyes szövődmények .

Gyerekek nem öröklik a súlyosabb formái béta- thalassaemia , ha csak az egyik szülő a tulajdonság.