Egészség és a Betegség

Mintegy Myelodysplasic szindróma

Myelodysplasiás szindróma vagy MDS utal, hogy egy széles csoportjának rák a vérben és /vagy csontvelőben. A Leukémia & Lymphoma Society becslése szerint 11.000 MDS esetet diagnosztizálnak évente , alapján átlagosan 50.484 diagnosztizált esetek 2001 és 2005 között az USA-ban hímek több mint 70 a leggyakoribb szenvedő páciensek MDS . Számos különböző típusú MDS-ben , amelyek közül néhány nagyobb kockázatot , mint mások. Mi myelodysplasiás szindróma ?

Myelodysplasiás szindróma kezdődik a csontvelőben , amikor a normál csontvelő sejtek kezdenek mutáció . Két különböző típusú myelodysplasiás : nagy kockázatú MDS és alacsony kockázatú MDS . Azoknál a betegeknél, alacsony kockázatú MDS , lassan halad előre, a rák és a vérsejtek és vérlemezkék történt a csontvelőben továbbra is viszonylag normális. A leggyakoribb mellékhatás az alacsony kockázatú MDS vérszegénység , de a legtöbb esetben az egyes sejtek továbbra is működni normally.High MDS kockázat is kezdődik a csontvelőben, de a sejtek belül termelt a csontvelőben nem működnek normálisan. Azoknál a betegeknél, MDS , sejtek kerülnek kibocsátásra , mielőtt azokat elkészítik. Ezek a sejtek , az úgynevezett " blast " szabadulnak fel korán . Általában blaszt sejtek teszik ki kevesebb, mint 5 %-a sejtek a csontvelőben , de egy MDS- betegnél ezek teszik ki a nagyobb, mint 5%. A robbanás a sejtek nem alakulnak ki teljesen , és így a betegek fejlesztése az alacsony vérsejtszám ( a vörösvértestek , a fehérvérsejtek és a vérlemezkék ) . Az alacsony sejtszám vezet számos potenciális egészségügyi problémák.
Myelodysplasiás szindrómát és leukémia

MDS tud előrelépni , hogy akut myeloid leukémia ( AML) . A betegek, akiknek a csontvelő tartalmaz 20 %-os vagy magasabb blast ( éretlen ) sejtek kategorizálása mintha AML , ami egy életveszélyes formája a leukémia .
Okoz

a betegek többsége , MDS-ben tartják, hogy egy primer rák , és nincs ismert oka. Azonban akkor is előfordulhat, MDS mint másodlagos formája a rák. Ez azt jelenti, az MDS okozta kezeléshez kapcsolódó egyéb daganatok ( beleértve a kemoterápia és a sugárkezelés ) . MDS rákkal kapcsolatos kezelés ritka, és általában a beteg is van egy öröklődő genetikai hiba , ami a teste kevésbé képes ellenállni a rák treatment.Exposure hogy kémiai nevű benzol, amely megtalálható a cigaretta és ipari környezetben , is okozhat az MDS a káros sejt DNS .
tünetek

MDS tünetmentes lehet a sok beteg. Bizonyos esetekben okozhat fáradtságot, fáradtság, és /vagy a légzési nehézség , különösen megerőltető testmozgás. Mert tünetmentes, és a tünetek , amikor ez történik, még a tünetek sok más betegség , MDS gyakran során a teljes vérképet rutin physicals . A pontos diagnózis MDS kell végezni, megmérve vérkép és a mikroszkópos vizsgálat a csontvelő és a vérsejtek .
Treatment

szakorvos vér rendellenességek , úgynevezett hematológus , ajánlott MDS betegek . Magas kockázatú MDS- betegek kezelhetők nagy doss kemoterápia , és az allogén őssejt transzplantáció. Allogén őssejt igényel egyező donor . Alacsony kockázatú MDS betegek egyszerűen csak nézni , és várjon , és nem agresszív kezelés az MDS . MDS betegek is kezelni a tüneteket , és kezeli az MDS vér -transzfúzió és korlátozásával kitettség infections.Some orális gyógyszert is javasolt, hogy segítsen vérsejtek növekedését . Ezek közé tartozik a medicaitons deferazirox , eritropoetin és Epoetin .

copyright © Egészség és a Betegség Minden jog fenntartva