Non-Hodgkin limfóma Betegség

Rák általában nevezték el a helyét a test, amelyben elindul (például mellrák kezdődik a mell .) A non-Hodgkin limfóma elkülönül az egyéb rákok , mert nem indul egy adott testrész . Meg lehet kezdeni belül bárhol a nyirok sejteket , amelyek székhelye bárhol vannak nyirokcsomók vagy nyirokszövet . A nyirokrendszer és a nyirok -sejtek egy része az immunrendszert , és a nyirokcsomók találhatók az egész testet, beleértve a csontvelőben. Míg bizonyos más típusú rák végül átterjedt a nyirokcsomók , ez nem , hogy ezeket más rákos minősülnek non- Hodgkin lymphoma , hiszen a rák nem származik a nyirokrendszer . Típusú, nem -Hodgkin limfóma

Az American Cancer Society , besorolása non -Hodgkin lymphoma nagyon nehéz, mert a sokféle típusú , hogy létezik . A Társulat azt állítja, hogy több mint 30-féle non -Hodgkin lymphoma , és számos különböző osztályozási rendszerek azonosítására lymphoma , típusonként. Mivel a 2009 júliusában a szabványos rendszer osztályozására non -Hodgkin limfóma a WHO rendszer elsőként az Egészségügyi Világszervezet . Ez a rendszer alapján osztályozza limfóma megjelenésének és kromoszómák a sejtek , valamint a jelenléte vagy hiánya a vegyi anyagok a sejt felszínén.
A B -sejtes limfómák

A túlnyomó többsége a non-Hodgkin- limfómák olyan B-sejtes limfómák . Az American Cancer Society , mintegy 85 százaléka minden esetben a non -Hodgkin lymphoma okozza valamilyen B-sejt. Egy bizonyos B-sejtes limfóma, diffúz nagysejtes úgynevezett B-sejtes limfóma ( DLBCL ) , különösen elterjedt , mint az egyik minden három diagnosztizált non-Hodgkin- limfómák által okozott DLBCL . Az emberek minden korosztály hajlamos DLBCL , de gyakoribb az idősebb emberek , és az átlagos életkor a beteg a diagnózis , a 60-as években . A tünetek közé tartozik a jelenléte egy tömege a nyirokcsomókban , amely elég nagy ahhoz, hogy érezni. A limfóma gyakran jelen van csak az egyik része a test , és gyakran sikeresen gyógyítható kemoterápiával .
Follicularis lymphoma

follikuláris limfóma egy másik gyakori besorolás , és az American Cancer Society azt sugallja, hogy a számlák egy a négy non -Hodgkin limfómák . Ismét , a legtöbb betegnél diagnosztizáltak ezzel a betegséggel vannak a 60-as években , hogy ritka a fiatalok . Körülbelül 90 százaléka az idő , follikuláris limfóma azonosítjuk több területen a szervezetben, és a csontvelőben . Nincs gyógymód a follikuláris limfóma , de ez egy lassan növő rák, és a 60 és 70 százaléka az emberek diagnosztizáltak az életben öt évvel a diagnózis után .
Limfocitás

a krónikus limfoid leukémia ( CLL ) és a kis lymphocytás lymphoma ( SLL) kapcsolódó típusok együttesen egy négy lymphoma . CLL gyakran megtalálható a csontvelőben és a vérben, míg SLL általában megjelenik a nyirokcsomókban , de mindkettő azonos típusú rákos sejt. Sem a CLL sem SLL gyógyítható , de a CLL általában a lassabb növekvő . Sem a CLL sem SLL egy nagyon agresszív lymphoma , és a betegek is él felfelé 10 évvel a betegség előrehaladtával , hogy egy agresszív limfóma .
Mantle sejtes limfóma

Mantle sejtes limfóma felelős a körülbelül 5 százalékát non-Hodgkin- limfómák . Ismét , az hatással van az idősebb emberek - azok, a 60-as években -, de elsősorban érinti a férfiakat . Köpenysejtes limfóma tipikusan megtalálhatók több nyirokcsomókban, és szintén jelen lehetnek a csontvelőben vagy a lép . A túlélési ráta alacsony , és az American Cancer Society azt állítja, hogy csak minden ötödik beteg köpeny lymphoma életben öt évvel a diagnózis után .