Myelodisplastic szindrómák

MDS utal olyan állapot a vérben és a csontvelőben , amely jellemző a kóros sejtek a csontvelőben , a vér - és alacsony sejtszám . Sokkal gyakoribb a férfiak , majd a nők , és a legtöbb gyakran sújtja a férfiak több mint 70 év . A Leukémia & Lymphoma Society azt állítja, hogy 2001 és 2005 között , 50.484 esetben MDS diagnosztizáltak az Egyesült Államokban . Segítségével ezeket a számokat , a leukémia és Lymphoma Society becslése szerint átlagosan 10.000 új MDS esetet diagnosztizálnak évente . Mi az MDS?

MDS egy olyan betegség a csontvelő , amely problémákat okozhat a vér - sejtszám . Sejtek alakul a csontvelőből fehérvérsejtek, vörösvérsejtek és vérlemezkék . Ezek a sejtek szolgálnak fontos funkciója a szervezetben - mint a könyv az oxigén és a fertőzések elleni védekezésben , többek között. Mindenki van néhány éretlen sejtek a csontvelőben , hogy nem, és ne , fejlődik megfelelően egy fehér vagy vörös vérsejt vagy egy vérlemezke . Normális esetben az éretlen sejtek számát - úgynevezett blast - vagy az alatt van öt százalék. Azoknál a betegeknél, MDS , nagyobb számú blast oka, hogy a sejtek nem bontakozhat ki megfelelően.
Típusok MDS

Két fő típusa MDS , magas kockázatú MDS és alacsony kockázatú MDS . Betegek alacsony kockázatú MDS-ben kóros sejtek a csontvelőben , de a legtöbb a sejtek normális. Míg az alacsony kockázatú MDS betegek robbanás szint felett a normál öt százalékkal , a robbanás szintje általában nem elég magas ahhoz , hogy komoly egészségügyi problémák. Sok alacsony kockázatú MDS betegek vérszegénység , de képes kezelni ezt, és minden egyéb tünetek MDS is. Nagy kockázatú MDS-ben szenvedő betegek , másrészt , van egy nagyobb számú blasztok , hogy szabadulnak a véráramba . A sejtek nem működnek rendesen , lehet, hogy nagyon alacsony a vér - sejtszám és a súlyos mellékhatások léphetnek fel , bezárólag halálos áldozat .
Az MDS a rák?

MDS kell tekinteni egy rák, abban az értelemben , hogy a sejtek a csontvelőben kóros . Azonban nem minden MDS szindrómák egyfajta leukémia. Bár a magas kockázatú MDS akár halálos is lehet saját jogán , ez különbözik MDS kapcsolatos leukémia , az úgynevezett akut myeloid leukémia vagy AML-ben. Csak a betegeknél, akiknél a robbanás magasabb szintű, mint 20 százaléka úgy tekintjük, hogy az akut MDL .
Mi okozza MDS & Hogyan diagnosztizálható

Primary MDS , a leggyakoribb myelodisplastic szindróma, nincs ismert oka sok esetben. Azonban ismételt expozíció nevezett kémiai benzint , amely megtalálható a cigaretta és néhány ipari környezetben , összefüggésbe hozták a fejlődés az MDS . Szekunder MDS lehet a rák által okozott egyéb kezelések, beleértve a sugárzás és a kemoterápia. A másodlagos MDS ritka , még olyan betegeknél, akik átestek a rákos kezelések, és a Leukémia & Lymphoma Society azt sugallja, hogy a betegek, akik diagnosztizált másodlagos MDS Lehet, hogy volt egy mögöttes genetikai betegség , amitől testük jobban hajlamos a fejlődő kezeléssel összefüggő MDS .

Mivel MDS nagyrészt tünetmentes , a tünetek is - fáradtság és légszomj - számos oka lehet , MDS elsősorban diagnosztizált részeként a rutin fizikális , amely magában foglalja a CBC ( teljes vér - sejtszám) . A meggyőző diagnózist magában mérő vér - sejtszám , és megfigyelje a vérsejtek és a csontvelő a mikroszkóp alatt.
Milyen kezelések állnak rendelkezésre ?

Kezelés függ , hogy milyen típusú a myelodisplastic szindróma. Alacsony kockázatú MDS betegek egyszerűen csak nézni , és várjon , monitoring tünetei és kezelése az alacsony vér - sejtszám a vérátömlesztés . Nagy kockázatú betegek , és /vagy az AML- betegek , lehet kezelni a nagy dózisú kemoterápia. Ha lehetséges , az allogén őssejt- transzplantáció hasznos lehet kezelésében MDS , de az eljárás kockázatos , és előírja a megfelelő donorja .