Prognózisa Örökölt vastagbélrák

A vastagbélrák a harmadik leggyakrabban diagnosztizált rák az Egyesült Államokban. Családi történelem egyik legfontosabb kockázati tényező, mint a több , mint 1, 5 diagnosztizáltak a családtagok , akik hasonló problémák , és 5 és 10 százaléka az esetek a betegek örökölt gének , amely fogékonnyá teszi őket a betegség. Ha tudod, hogy örökölt egy ilyen gén , de akkor lehet, hogy a megelőző intézkedéseket . Örökölt Colon Cancer

sejtek a szervezetben beépített mechanizmusok felismeri és javítja a sérült DNS , a gének ezek a mechanizmusok az úgynevezett DNS sérülés javítására géneket. Ha örökli a mutáns változata a DNS sérülés javítására gén vagy egy olyan gént , amely szabályozza a sejtek növekedését , sejtek néhány szervei sokkal nagyobb valószínűséggel válnak rákos . A tudósok szerint számos specifikus genetikai mutáció öröklődik a családokban , amelyek jelentősen növelik a fejlődő vastagbélrák - gyakran sokkal fiatalabb korban . Familiáris adenomatosus polyposis ( FAP ) , örökletes nonpolyposis vastag-és végbélrák ( HNPCC ) , és a Peutz - Jegher szindróma ( PJS ) három olyan öröklődő betegségek .
Prognózis

emberek HNPCC egy nagyjából 80 százalék esélye van a fejlődő vastagbélrák , jellemzően előtt a 50 éves kor. Gyakorlatilag az összes beteg FAP alakul ki vastagbélrák , mire pedig a 40 . Emberek PJS tizenöt -szor nagyobb a kockázata a vastagbélrák , mint a tagjai a lakosság körében. Ezek az öröklött mutációk is hajlamossá tehetik a betegeket fejlődő jóindulatú vagy rákos daganatok más szervekben is .
Kilátásai Treatment

colorectalis rák , mint a többi rák az előbb ez diagnosztizálják és kezelik , annál jobb az esély - más szóval , prognózis javul a korábbi diagnózist . Rák, hogy korlátozni a bélnyálkahártya nagyon kezelhető , hogy a rák átterjedt a bélfalon keresztül a nyirokcsomók , azonban sokkal nehezebb kezelni eredményesen . Betegek örökletes vastagbélrák , azonban nagy a kockázata a kiújulás . Ha tudod, hogy PJS , ezért fontos, hogy rendszeresen ellenőrizni kell , hogy minden polip vagy egyéb rendellenességet észlel , és kezelni a lehető leggyorsabban . Bizonyos öröklött mutáció , mint a FAP és HNPCC , azonban más drasztikusabb megelőző intézkedésekre lehet szükség .
Megelőzés és kórjóslat

betegeknél a FAP , több száz vagy akár több ezer polipok alkotják a belekben , amely lehetetlenné teszi , hogy távolítsa el műtéti úton . A HNPCC , másrészt , a visszaesés kockázata a rák kezelést követően rendkívül magas. Mindkét HNPCC és FAP , akkor az orvosok általában végeznek műtétet , hogy távolítsa el az egész vastagbelet . Egyes betegeknél a HNPCC , tanácsos lehet , hogy távolítsa el a vastagbélbe , mint a megelőző intézkedés, mivel betegek HNPCC hogy ilyen nagy a kockázata a vastagbélrák .
Szempontok

mint azok a mutációk felelősek FAP és PJS is hajlamosít a betegeket egyéb gyakori rákok , mint a rák , a gyomor vagy a petefészekrák. Lényeges , hogy aláveti magát rendszeres szűrés fogni rák a lehető leggyorsabban , ha fejlődik . A testvérek, vagy a gyermekek emberek FAP , ajánlott, hogy elkezdi a vastagbél ellenőrzések 12 éves korban , az emberek a HNPCC Javasolt, hogy induljon alatt colonoscopies 21 évesen vagy hamarabb, ha a családtagokat is már diagnosztizált rák a fiatal korban.